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单选题
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
A

质量评估

B

质量评查

C

质量检查

D

质量抽验

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考题 生产药品，应当按照规定对原料、辅料等进行供应商审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合药用要求和《药品生产质量管理规范》的有关要求。()
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考题 生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。 A、卫生B、医用C、药用D、生产
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考题 生产药品所需的原料、辅料必须符合A、生产要求B、化学标准C、食用要求D、药用要求
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考题 生产药品的原料、辅料应符合（ ）。A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求
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考题 生产药品所需的原料、辅料,应当符合()、药品生产质量管理规范的有关要求。 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准。
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考题 生产药品所需要的原料、辅料，必须符合药用要求。()
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考题 《药用辅料生产质量管理规范》同《药品生产质量管理规范》一样,要求企业强制执行。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 A、药典标准B、企业标准C、食用标准D、药用要求E、生产要求
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考题 生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准 B.药用要求 C.食用要求 生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准B.药用要求C.食用要求D.化学标准E.生产要求
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考题 《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A.药典标准 B.企业标准 C.食用标准 D.药用要求 E.生产要求
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考题 国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A、药用辅料B、药用包装C、药用明胶
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考题 生产药品所需的原料、辅料，必须符合：（）A、食用要求B、生产要求C、制剂要求D、药用要求E、质量要求
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考题 《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定了严格的监管措施，明确了（）的责任A、药品生产企业；B、药用辅料生产企业；C、药品监督管理部门；D、质量监督管理部门。
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考题 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
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考题 （）是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业
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考题 药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。A、药品生产时B、辅料生产时C、与供应商签订的质量协议D、药品批准注册时
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考题 药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。A、质量评估B、质量评查C、质量检查D、质量抽验
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考题 《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业
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考题 生产药品的原料、辅料应符合（）A、药理标准B、化学标准C、药用要求D、生产要求
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考题 单选题国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A 药用辅料B 药用包装C 药用明胶
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考题 单选题药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。A 药品生产时B 辅料生产时C 与供应商签订的质量协议D 药品批准注册时
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考题 多选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定了严格的监管措施，明确了（）的责任A药品生产企业；B药用辅料生产企业；C药品监督管理部门；D质量监督管理部门。
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考题 单选题（）是药品质量责任人。A 药品监督管理部门B 药品制剂生产企业C 药用辅料供应商D 辅料生产企业
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考题 单选题生产药品的原料、辅料应符合（）A 药理标准B 化学标准C 药用要求D 生产要求
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考题 单选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。A 药品监督管理部门B 药品制剂生产企业C 药用辅料供应商D 辅料生产企业
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考题 单选题生产药品所需的原料、辅料，必须符合：（）A 食用要求B 生产要求C 制剂要求D 药用要求E 质量要求
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