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单选题
关于药物的首关消除,叙述正确的是()
A
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B
药物与机体组织器官之间的最初效应
C
肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少
D
口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E
舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少
参考答案
参考解析
解析:
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更多 “单选题关于药物的首关消除,叙述正确的是()A 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B 药物与机体组织器官之间的最初效应C 肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少D 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E 舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少” 相关考题
考题
关于首关消除下述解释正确的是A.药物在肠道中消除较快B.呈最大解离时药物消除较快C.首关消除是表示药物酸碱性的指标D.药物首次通过肠道和肝脏后进人体循环的药量减少E.指药物第一次消除的比例
考题
关于药物的首关消除,叙述正确的是A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E、舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少
考题
关于直肠给药,叙述错误的是A、直肠pH接近中性或微偏碱性,有利于弱酸性药物的吸收B、通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除C、通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除D、吸收方式以被动扩散为主E、直肠酶活性较低,有利于多肽、蛋白类药物的吸收
考题
关于首关消除说法正确的是( )
A、口腔粘膜给药不能避开首关消除B、通过胃肠道给药会导致进入体循环的药量减少C、普萘洛尔口服剂量首关消除作用较弱D、直肠给药不能避开首关消除E、首关消除在胃内进行灭活代谢
考题
关于首关效应叙述不正确的是A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
B.所有给药途径皆有首蓑效应
C.首关效应仅发生在肝脏
D.具有首关效应的药物用量应减小
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A:血流速率对易吸收的药物影响较小
B:胃肠的首关作用不影响药物吸收
C:小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D:淋巴系统吸收可避免肝的首关效应
E:胆汁对药物吸收无影响
考题
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A.血流速率对易吸收的药物影响较小
B.胃肠的首关作用不影响药物吸收
C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E.胆汁对药物吸收无影响
考题
关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A、静脉给药时,药物进入血液循环快B、有些药物口服后,有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
考题
关于口服给药,错误的叙述是()A、口服给药是最常用的给药途径B、多数药物口服方便有效C、口服给药不适用于有首关消除的药物D、多肽类药物不宜口服给药E、胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收
考题
关于首关效应,正确的是()。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
下列关于药物的体内过程叙述错误的是()A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
考题
单选题关于首关效应叙述正确的是()。A
所有给药途径皆有首关效应B
具有首关效应的药物用量应减小C
首关效应仅发生在肝脏D
舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E
舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
单选题关于首关效应,正确的是()。A
所有给药途径皆有首关效应B
具有首关效应的药物用量应减小C
首关效应仅发生在肝脏D
舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E
舌下或直肠给药可完全避免首关效应
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