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多选题
针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）
A

专业化程度高

B

技术应用先进

C

管理控制严格

D

国际领先

E

流程作业标准化

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更多 “多选题针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）A专业化程度高B技术应用先进C管理控制严格D国际领先E流程作业标准化” 相关考题
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考题 药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A．GSP认证员B．GSP审查员C．GSP监督员D．GSP认证检查员E．GSP考核员
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考题 药品生产质量管理规范A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP
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考题 药品生产质量管理规范的简称是A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP
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考题 本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
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考题 新修订的《药品经营质量管理规范》集现行GSP及其实施细则一体，引入供应链管理理念，增加了计算机信息化管理、（）、药品冷链管理等新的管理要求，同时引入（）、体系内审、验证等理念和管理方法。A、仓储温湿度自动检测、质量风险管理B、仓储温湿度自动检测、风险评估C、仓储温湿度、风险评估D、仓储温湿度、质量风险管理
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考题 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（　）。A、符合规定B、符合GSP要求C、符合药典标准D、符合规范
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考题 针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱等问题，新修订药品GSP对哪些方面进行了明确要求？
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考题 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
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考题 新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容？
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考题 新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度应当包括哪些具体内容？
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考题 修订后的药品GSP要求企业建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（）管理等活动。
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考题 修订后的药品GSP共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条。
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考题 新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
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考题 GSP的中文全称是药品生产质量管理规范。
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考题 新版GSP指导原则规定，监督检查（指：GSP日常、跟踪、专项检查）的结果判定原则，必须（）缺陷，才算符合药品经营质量管理规范。A、1项B、2项C、0项D、3项
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考题 药品经营质量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP
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考题 国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了（）年过渡期。到（）年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。
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考题 国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）A、2016年5月1日B、2015年12月31日C、2015年6月31日D、2016年12月31
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考题 针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）A、专业化程度高B、技术应用先进C、管理控制严格D、国际领先E、流程作业标准化
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考题 单选题国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）A 2016年5月1日B 2015年12月31日C 2015年6月31日D 2016年12月31
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考题 单选题新版GSP指导原则规定，监督检查（指：GSP日常、跟踪、专项检查）的结果判定原则，必须（）缺陷，才算符合药品经营质量管理规范。A 1项B 2项C 0项D 3项
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