网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（ ）
A
国内供应不足的药品
B
国家药品监督管理部门规定的生物制品
C
没有实施批准文号管理的中药材
D
生产新药或已有国家标准的药品
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（ ）A 国内供应不足的药品B 国家药品监督管理部门规定的生物制品C 没有实施批准文号管理的中药材D 生产新药或已有国家标准的药品” 相关考题
考题
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（ ）。A.国内供应不足的药品B.国家药品监督管部门规定的生物制品C.没有实施批准文号管理的中药材D.生产新药或已有国家标准的药品
考题
生产的新药必须取得A．药品监督管理部门核发的药品说明书B．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C．药品监督管理部门核发的药品标签D．省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E．药品监督管理部门核发的药品检验报告书
考题
处于新药检测期内药品A、国家药品监督管理部门可以受理其他企业生产该药的申请B、国家药品监督管理部门可以受理改变剂型申请C、国家药品监督管理部门可以受理进口该药的申请D、有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A、国内供应不足的药品B、首次在国内销售的药品C、首次在国外销售的药品D、已有国家标准的药品E、没有实施批准文号管理的中药材
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、新药B、仿制药C、实施批准文号管理的中药饮片D、已有国家标准的药品E、未实施批准文号管理的中药材
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、有关部门规定的生物制品C、没有实施批准文号管理的中药材D、新药或已有国家标准的药品E、新发现的药材
考题
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A.国内供应不足的药品
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.有关部门规定的生物制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材
考题
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A、国内供应不足的药品B、首次在国外销售的药品C、首次在国内销售的药品D、已有国家标准的药品E、没有实施批准文号管理的中药材
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A.国内供应不足的药品B.首次在国外销售的药品C.首次在国内销售的药品D.已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材
考题
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管理部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品
考题
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材
考题
A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
考题
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管理部门规定的生物制品以及首次在中国销售的药品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.国家基本药物目录中的品种
考题
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后，方可进口的是A、国内供应不足的药品
B、新发现和从国外引种的药材
C、国外生产的血液制品
D、生产新药或已有国家标准的药品
E、未实施批准文号管理的中药材
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）A
国内供应不足的药品B
首次在国外销售的药品C
首次在国内销售的药品D
已有国家标准的药品E
没有实施批准文号管理的中药材
考题
单选题生产的新药必须取得（ ）。A
省级药品监督管理部门核发的《新药证书》B
药品监督管理部门核发的药品说明书C
药品监督管理部门核发的药品标签D
国家药品监督管理部门核发的药品批准文号E
药品监督管理部门核发的药品检验报告书
考题
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）A首次在国外销售的药品B国务院药品监督管理部门规定的生物制品C已有国家标准的药品D首次在国内销售的药品E国务院规定的其他药品
考题
单选题经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）A
国内供应不足的药品B
国家药品监督管理部门规定的生物制品C
没有实施批准文号管理的中药材D
生产新药或已有国家标准的药品
考题
单选题经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）A
国内供应不足的药品B
国家药品监督管部门规定的生物制品C
没有实施批准文号管理的中药材D
生产新药或已有国家标准的药品
考题
单选题下列经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的药品是（ ）。A
特殊管理类药品B
国务院规定的其他药品C
未实施批准文号的中药材D
已有国家标准的药品
热门标签
最新试卷