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单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
A
15日内
B
立即
C
1日内
D
3日内
E
5日内
参考答案
参考解析
解析：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。
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考题
根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A、5日内B、7日内C、15日内D、30日内E、60日内
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
A.立即报告B.3日内报告
C. 5日内报告D.7日内报告E.15日内报告
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A
5日内B
7日内C
15日内D
30日内E
60日内
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生境内个体不良反应的报告时限日历日是（ ）A
15日内B
立即C
1日内D
2日内
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