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单选题
毒性药品的销毁工作应在()
A

熟知所销毁药品数量的人员指导下进行

B

熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行

C

熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行

D

熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行

E

熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行


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更多 “单选题毒性药品的销毁工作应在()A 熟知所销毁药品数量的人员指导下进行B 熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行C 熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行D 熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行E 熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行” 相关考题
考题 对毒性药品销毁处理的叙述不正确的是A、对不可供药用的毒性药品可自行销毁B、按毒性药品的理化性质,采取不同方法销毁C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D、销毁方法包括深埋法、燃烧法、稀释法等E、建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

考题 销毁毒性药品后需要建立销毁档案,其中最重要的内容是A.品名、时间、地点、销毁监理人B.品名、数量、地点、销毁监理人C.品名、数量、时间、销毁批准人D.品名、数量、时间、地点、销毁监理人E.品名、数量、时间、地点、销毁批准人

考题 销毁毒性药品工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行。为确保安全,最正确的销毁地点是A.远离水源B.远离住宅C.远离牧场D.远离水源、住宅、牧场等E.远离水源、住宅、商场等

考题 销毁毒性药品后需要建立销毁档案,其中最重要的内容是A、药品品名B、药品数量C、销毁时间D、销毁监理人E、销毁批准人

考题 试验用药品的使用记录应包括:A.数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁B.应用后剩余药品的回收C.应用后剩余药品的销毁D.数量、接受、分配E.数量、装运、递送、接受

考题 临床试验用药品的使用记录应包括A.数量、装运B.应用后剩余药品的销毁C.递送、接受、分配D.应用后剩余药品的回收E.数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁

考题 不可药用的毒性药品其销毁档案包括A.销毁日期B.销毁时间C.销毁地点D.销毁的品名及数量E.销毁的方法

考题 销毁毒性药品需在下列何种人的指导下进行A.药店经理B.药剂科主任C.熟悉药品理化性质及毒性的人员D.主任药师E.执业药师

考题 不符合毒性药品销毁处理规定的是( )。A.可采取深埋法销毁 B.可采取冷冻法销毁 C.可采用稀释法销毁 D.毒性药品的销毁应经领导审核批准 E.销毁地点应远离水源、牧场

考题 关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是A、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确保安全 B、对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁 C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等 D、一律采取燃烧法处理 E、建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

考题 毒性药品销毁方法应依据毒性药品的A、理化性质 B、作用原理 C、毒性大小 D、数量 E、污染强度

考题 不符合毒性药品销毁处理规定的是A、可采取深埋法销毁 B、可采用稀释法销毁 C、可采取冷冻法销毁 D、销毁地点应远离水源、牧场 E、毒性药品的销毁应经领导审核批准

考题 毒性药品销毁方法应依据毒性药品的A.作用原理 B.理化性质 C.污染强度 D.毒性大小 E.数量

考题 毒性药品销毁处理所采取方法的选择依据是( )。A.药品的毒理作用 B.药品的有效期 C.药品的理化性质 D.药品的数量多少 E.药品的包装材料

考题 毒性药品的销毁工作应在A.熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行 B.熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行 C.熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行 D.熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行 E.熟知所销毁药品数量的人员指导下进行

考题 销毁毒性药品工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行。为确保安全,最正确的销毁地点是()A、远离水源B、远离住宅C、远离牧场D、远离水源、住宅、牧场等E、远离水源、住宅、商场等

考题 爆炸物品的销毁均由专业民警或在技术人员指导下实施。

考题 毒性药品的销毁处理是按依据药品的理化性质而采取不同方法。以下所述方法正确的是()A、深埋法处理升汞B、稀释法处理马钱子C、深埋法处理三氧化二砷、亚砷酸钠D、燃烧法销毁三氧化二砷、亚砷酸钠E、稀释法处理三氧化二砷、亚砷酸钠

考题 毒性药品的销毁工作应在()A、熟知所销毁药品数量的人员指导下进行B、熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行C、熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行D、熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行E、熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行

考题 单选题关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是()A 对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁B 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确保安全C 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D 一律采取燃烧法处理E 建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

考题 单选题毒性药品的销毁工作应在()A 熟知所销毁药品数量的人员指导下进行B 熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行C 熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行D 熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行E 熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行

考题 单选题销毁毒性药品工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行。为确保安全,最正确的销毁地点是()A 远离水源B 远离住宅C 远离牧场D 远离水源、住宅、牧场等E 远离水源、住宅、商场等

考题 单选题毒性药品的销毁处理是按依据药品的理化性质而采取不同方法。以下所述方法正确的是()A 深埋法处理升汞B 稀释法处理马钱子C 深埋法处理三氧化二砷、亚砷酸钠D 燃烧法销毁三氧化二砷、亚砷酸钠E 稀释法处理三氧化二砷、亚砷酸钠

考题 单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。对于过期药品,应当认定为( )A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。含特殊药品复方制剂不包括( )A 阿司匹林可待因片B 复方地芬诺酯片C 复方曲马多胶囊D 复方氨酚美沙糖浆

考题 单选题对毒性药品销毁处理的叙述不正确的是()A 对不可供药用的毒性药品可自行销毁B 按毒性药品的理化性质,采取不同方法销毁C 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D 销毁方法包括深埋法、燃烧法、稀释法等E 建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

考题 单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。有关麻醉药品和精神药品,说法错误的是( )A 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度B 麻醉药品和精神药品分为药用和非药用类C 对于存储麻醉药品和精神药品,应当设立专用账册,专库存储D 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

考题 单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。下述药品批发企业可将药品出库的情形是( )A 近效期药品B 药品包装破损C 药品标识内容与实物不符D 药品已超过有效期