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医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是()

  • A、医疗器械的广告
  • B、医疗器械的说明书
  • C、营业员的解说
  • D、医疗器械的质量标准

参考答案

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考题 发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A.药品、医疗器械、食品B.药品、医疗器械、食品、化妆品C.药品、医疗器械、食品、兽药D.药品、医疗器械、保健食品、兽药E.药品、医疗器械、农药、兽药

考题 下列医疗器械不得发布广告的是()。A.扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械B.治疗风湿病的医疗器械C.治疗性功能障碍的医疗器械D.境外生产的医疗器械

考题 医疗器械广告中必须标明经批准的() A、医疗器械生产企业的地址B、医疗器械注册证号C、医疗器械生产企业名称D、医疗器械广告批准文号E、医疗器械名称

考题 制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管理办法C.医疗器械新产品审批规定D.医疗器械监督管理条例E.医疗器械分类规则

考题 发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告C、药品、医疗器械、食品、兽药广告D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告E、药品、医疗器械、农药、兽药广告

考题 "医疗器械说明书管理规定"的适用范围是A.研制医疗器械附有的说明书B.境内生产医疗器械附有的说明书C.境内销售医疗器械附有的说明书D.境内使用医疗器械附有的说明书E.境内生产、销售、使用的医疗器械应附有的说明书

考题 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前,应当按照说明书的有关要求进行检查。

考题 医疗器械广告中必须标明经批准的()。A、医疗器械名称B、医疗器械生产企业名称C、医疗器械注册证号D、医疗器械广告批准文号

考题 有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位

考题 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。

考题 为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械(),制定了《医疗器械说明书和标签管理规定》。A、使用的安全B、生产的安全C、销售的安全D、贮存的安全

考题 国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

考题 属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

考题 医疗器械注册证书附有(),与医疗器械注册证书同时使用。A、医疗器械注册登记表B、医疗器械使用说明书C、医疗器械注册申请表D、医疗器械变更申请表

考题 医疗器械的使用者应当按照()使用医疗器械。A、广告宣传单B、医疗器械说明书C、产品合格证D、出厂检验单

考题 医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。

考题 与医疗器械注册证书必须同时使用的附件是()A、医疗器械说明书B、医疗器械产品生产制造认可表C、医疗器械注册登记表D、产品检验报告书

考题 申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。A、研制单位B、经营企业C、使用单位D、生产企业

考题 医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的()为准。A、产品注册证书B、使用说明书C、标签、包装D、医疗器械国家标准

考题 医疗器械的使用者应当按照()使用医疗器械。A、说明书B、标签C、功能D、主要性能

考题 医疗器械的使用者可以自己使用医疗器械,不必按照说明书使用医疗器械。

考题 医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。

考题 关于医疗器械说明书、标签的说法,正确的有()。A、医疗器械应当有说明书、标签B、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致C、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明

考题 单选题某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关医疗器械说明书说法错误的是( )A 医疗器械应当有说明书和标签B 二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号C 医疗器械说明书可给予无效退款的承诺D 个人使用医疗器械应有特殊使用说明

考题 单选题具有建立医疗器械报告体系义务的是( )A 医疗器械上市许可持有人B 医疗器械经营企业C 医疗器械使用单位D 医疗器械监管部门

考题 单选题医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是()A 医疗器械的广告B 医疗器械的说明书C 营业员的解说D 医疗器械的质量标准

考题 医疗器械的使用者应当按照()使用医疗器械A.广告B.说明书C.宣传手册D.店员介绍