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简述GMP/GLP/GCP的中英文全称及含义。


参考答案

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考题 按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP

考题 临床研究用药物,应当( ) A.在符合GPP条件的制剂室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GLP要求的实验室制备D.在符合GCP规定的实验室制备E.在符合GCP条件的车间制备

考题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GLP、GSPD.GLP、GMP、GSP、GCPE.GMP、GTP、GBP、GLP

考题 从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 A、GLP、GCPB、GLP、GMPC、GCP、GSPD、GMP、GSP

考题 我国规定,药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证

考题 关于中药材规范化种植的国家认证是A.GMP认证B.GAP认证C.GCP认证D.GLP认证E.GSP认证

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP 药物非临床研究质量管理规范

考题 开展新药临床研究应A.以GLP为指导B.以GMP为指导C.以GCP为指导D.以GAP为指导E.以GSP为指导

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A.GAP(GUP)B.GCP(GLP)C.GAP(GLP)D.GMP(GSP)E.GMP(GUP)

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A:GLP认证 B:GMP认证 C:GSP认证 D:GPP认证 E:GCP认证

考题 开展新药临床研究应A:以GLP为指导 B:以GMP为指导 C:以GCP为指导 D:以GAP为指导 E:以GSP为指导

考题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心

考题 中药材种植单位必须执行()A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice,GCP)D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范

考题 写出下列五个英文缩写的中文:GMP,GSP,GCP,GLP,GAP。

考题 简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目的、起草依据、颁布、施行时间?

考题 解释GLP、GMP、 GSP、 GCP、 GAP所代表内容?

考题 什么叫GSP、GLP、GCP、GAP?

考题 良好药品生产规范可用()A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示

考题 简述GMP/GLP/GCP的中英文全称及含义。

考题 单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括(  )。A GLP、GMP、GSP、GCPB GCP、GLP、GMP、GTPC GAP、GCP、GLP、GSPD GBP、GLP、GMP、GSPE GMP、GTP、GBP、GLP

考题 问答题解释GLP、GMP、 GSP、 GCP、 GAP所代表内容?

考题 问答题简述GMP/GLP/GCP的中英文全称及含义。

考题 单选题药物临床研究必须执行(  )A 《GAP》B 《GLP》C 《GMP》D 《GCP》E 《GDP》

考题 单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A 中国食品药品检定研究院B CFDA食品药品审核查验中心C CFDA药品审评中心D CFDA药品评价中心

考题 问答题简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目的、起草依据、颁布、施行时间?