网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是
A、肝不能正常合成铜蓝蛋白
B、肠道吸收铜功能增强
C、胆汁中排出铜量不减少
D、尿排铜量减少
E、以上都不是
参考答案
更多 “ 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是A、肝不能正常合成铜蓝蛋白B、肠道吸收铜功能增强C、胆汁中排出铜量不减少D、尿排铜量减少E、以上都不是 ” 相关考题
考题
肝豆状核变性的诊断依据是
A、血清铜蓝蛋白＜60 mg/LB、血清铜蓝蛋白＜80 mg/LC、血清铜蓝蛋白＜100 mg/LD、血清铜蓝蛋白＜150 mg/LE、血清铜蓝蛋白＜200 mg/L
考题
肝豆状核变性的生化特征是
A、血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高B、血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高C、血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高D、血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高E、尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高
考题
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C、基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E、由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
考题
肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：A．胆道排铜异常B．细胞内异常蛋白存在C．铜蓝蛋白合成障碍D．溶酶体缺陷
热门标签
最新试卷