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下列关于药动学参数表述正确的是

A.Ka增大时达峰时间增长

B.饮食和服药时间不影响F

C.同一药物的不同剂型,F相同

D.Vd增加时血药浓度增加

E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度


参考答案

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考题 反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

考题 下列关于生物利用度的说法正确的是A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度C.同一药物的不同剂型生物利用度相同D.生物利用度既是药动学参数,又是生物药剂学研究内容E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质

考题 下列关于药动学参数表述正确的是A、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度 B、饮食和服药时间不影响F C、同一药物的不同剂型,F相同 D、Vd增加时血药浓度增加 E、Ka增大时达峰时间增长

考题 下列关于药动学参数表述正确的是A:Ka增大时达峰时间增长 B:饮食和服药时间不影响F C:同一药物的不同剂型,F相同 D:Vd增加时血药浓度增加 E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

考题 下列关于药动学参数表述正确的是A.K增大时达峰时间增长B.饮食和服药时间不影响FC.同一药物的不同剂型,F相同D.V增加时血药浓度增加E.t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

考题 下列关于药动学参数表述正确的是A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度 B.KA.增大时达峰时间增长 C.饮食和服药时间不影响F D.同一药物的不同剂型,F相同 E.VD.增加时血药浓度增加

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

考题 用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。A.药-时曲线下面积(AUC)B.峰值血药浓度(Cmax)C.达峰浓度时间(Tmax)D.表观分布容积(Vd)