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（请给出正确答案）
下列说法正确的是( )。
A.效期药品应该有效期标记
B.一般药品混杂期限不超过三个月
C.堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序
D.效期药品混杂期限不超过一个月
参考答案
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考题
以下按假药处理的情况是A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．超过有效期的药品D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E．药品成分的含量不符合国家药品标准的
考题
以下有关“药品的有效期”的表述中，不正确的是A．药品只能在其有效期内使用B．超过有效期的药品不得使用C．超过有效期的药品不得用于调配处方D．药品的有效期指药品能保持质量的最长期限E．药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期1年B．保存至不超过药品有效期3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年D．保存至超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
考题
下列属于假药的是A.超过有效期的药品
B.不标明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E.以上均是
考题
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年
B.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.保存至不超过药品有效期3年
E.保存至超过药品有效期1年
考题
下列属于假药的是A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.超过有效期的
D.不注明或者更改生产批号的
E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
考题
下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、以上均是
E、超过有效期的药品
考题
下列不属于劣药的是（ ）。A.被污染的药品B.超过有效期的药品C.未标明生产批号的药品D.有效期被更改的药品
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