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题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
A未标明有效期或者更改有效期的药品
B被污染的药品
C不注明或者更改生产批号的药品
D超过有效期的药品
参考答案
参考解析
本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。
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考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
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