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临床试验阶段,II期临床的样本量是()。

A、10~50 例

B、20~100 例

C、100~300例

D、300~500例

E、1000~5000例


参考答案

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考题 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验

考题 一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

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考题 根据《药品注册管理办法》,在药物临床 试验中,所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于 A. I期临床试验 B.II期临床试验 c. III期临床试验 D. IV期临床试验 E.生物等效性试验

考题 依照《药品注册管理办法》 药物治疗作用初步评价阶段是 A . I期临床试验 B . II期临床试验 C . III期临床试验 D . IV期临床试验 E .生物等效性试验

考题 依照《药品注册管理办法》 药物治疗作用确证阶段是 A . I期临床试验 B . II期临床试验 C . III期临床试验 D . IV期临床试验 E .生物等效性试验

考题 在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

考题 治疗作用确证阶段属于()A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验

考题 治疗作用确证阶段属于()A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.V期临床试验