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药品经营企业经营全过程管理及质量控制的各类数据的录入、修改和保存等应做到()。

  • A、原始
  • B、真实
  • C、准确
  • D、安全
  • E、可追溯

参考答案

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考题 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、标准和规范,保证全过程数据真实、准确、完整和可追溯。()

考题 企业计算机系统信息录入,应保证数据()A原始B真实C公开D安全E可追溯

考题 病历管理制度的意义?() A、准确反映医疗活动全过程B、实现医疗服务行为可追溯,维护医患双方合法权益C、保障医疗质量和医疗安全D、对医疗文书的书写、质控、保存、使用等环节进行管理

考题 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( )。 A.真实B.准确C.完整D.可追溯

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年

考题 企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护

考题 关于记录说法不正确的是()。A、电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份B、记录及相关凭证应当至少保存5年C、记录应做到真实、完整、准确、有效和可追溯D、所有记录都应经过质量管理部门人员签字确认,归档保存

考题 企业通过计算机系统记录数据时,以下说法不正确的是()。A、相关岗位人员应当执行操作规程B、通过授权及密码登录计算机系统C、数据录入时应有质量管理部门人员在场监督D、数据录入时应保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯

考题 企业应当严格按照相应的()和()进行计算机系统各类数据的录入、修改和保存,以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。

考题 安全监理资料必须真实的反映安全监理工作的实际,做到真实、及时、()、具有可追溯性。A、准确B、系统C、完整D、代表性

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。

考题 药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。

考题 药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

考题 食品生产经营者应当依照本法的规定,建立(),保证食品可追溯。A、质量管理体系B、全过程质量控制C、食品安全管理制度D、食品安全追溯体系

考题 关于药品经营企业各类数据的录入、修改、保存等操作,正确的说法是()。A、符合授权范围B、符合操作规程C、符合管理制度的要求D、以上说法都对

考题 企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯

考题 按照铁路车辆信息化管理要求,货车轮轴组装、检修及管理要求数据完整、准确、及时,实现()或装备自动采集,实现轮轴技术全过程管理和质量追溯。A、信息录入B、安全信息录入C、工位录入D、数据录入

考题 网络预约出租汽车经营者应保证()真实、准确。A、订单日志及网上交易日志的原始记录B、接单日志的原始记录C、行驶轨迹日志的原始记录D、乘客评价信息等服务质量统计数据和原始记录

考题 录入人员应做到录入信息与原始申请资料相关要素一致,并遵守信息保密要求,对录入信息的()负责。A、准确性B、完整性C、安全性D、真实性

考题 单选题按照铁路车辆信息化管理要求,货车轮轴组装、检修及管理要求数据完整、准确、及时,实现()或装备自动采集,实现轮轴技术全过程管理和质量追溯。A 信息录入B 安全信息录入C 工位录入D 数据录入

考题 单选题铁路货车按照铁路车辆信息化管理要求,货车轮轴组装、检修及管理要求数据完整、准确、及时,实现()或装备自动采集,实现轮轴技术全过程管理和质量追溯A 信息录入B 安全信息录入C 工位录入D 数据录入

考题 多选题企业计算机系统信息录入,应保证数据()A原始B真实C公开D安全E可追溯

考题 判断题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。A 对B 错

考题 填空题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

考题 多选题录入人员应做到录入信息与原始申请资料相关要素一致,并遵守信息保密要求,对录入信息的()负责。A准确性B完整性C安全性D真实性