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国家实行药品再注册制度的含义是什么？
参考答案
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考题
国家对药品的管理,下列描述正确的是()。
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、国家建立健全药品追溯制度。C、国家建立药物警戒制度。D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测。F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。G、国家实行基本药物制度。H、国家实行短缺药品清单管理制度。I、国家实行药品安全信息统一公布制度。
考题
下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（ ）A．一类产品实行申报备案制度B．二类产品履行产品注册制度C．三类产品实行专人管理制度D．进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批E．三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
考题
为落实药品全生命周期的主体责任,新修订的《中华人民共和国药品管理法》创设了新的主体责任制度,规定国家对药品管理实行( )
A.药品注册制度B.药品上市许可持有人制度C.药品上市许可制度D.药品上市审批制度
考题
多选题药品质量监督管理的主要内容有：（）A开展药品再评价和整顿淘汰药品B制定国家基本药物目录C建立和完善药品不良反应监测和报告制度D实行新药审批制度，生产药品审批制度E调查、处理药品质量
考题
配伍题国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品A药品储备制度B处方药与非处方药分类管理制度C制定和执行药品保管制度D符合国家药品标准E实行特殊管理
考题
问答题国家实行药品再评价制度的含义是什么？
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