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国家实行药品再评价制度的含义是什么?


参考答案

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考题 国家对药品的管理,下列描述正确的是()。 A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、国家建立健全药品追溯制度。C、国家建立药物警戒制度。D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。E、国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测。F、国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。G、国家实行基本药物制度。H、国家实行短缺药品清单管理制度。I、国家实行药品安全信息统一公布制度。

考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是( )。A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报,并公布药品再评价结果E.公布药品再评价结果

考题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良药品实行A、越级、定期报告制度B、逐级、定期制度C、普查、登记制度D、核查、评价制度E、登记、评价制度

考题 社会药房销售药品应按()有关规定执行。 A、国家药品储备B、国家新药管理C、国家药品再评价D、国家药品不良反应报告制度E、国家药品分类管理

考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度

考题 国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行( )。A.不定期通报B.不定期通报,并公布药品再评价结果C.公布药品再评价结果D.定期通报E.定期公布药品再评价结果

考题 针对国内发生重大灾情,疫情及其他突发事件的可能,国家对药品采取A.药品的储备制度B.药品的再评价制度C.特殊的管理制度D.药品的审批制度E.药品的保护制度

考题 实行药品再评价制度的是

考题 依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.药品必须符合国家药品标准B.国家实行中药品种保护制度C.国家实行药品储备制度D.国家实行药品行政保护制度E.禁止生产、销售假药和劣药

考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.临测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

考题 《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度

考题 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B、国家实行药品不良反应监测制度 C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D、药品上市后要继续进行监测和再评价 E、暂不实行处方事件监测

考题 《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应A:评价制度 B:报告制度 C:复核制度 D:公告制度 E:备案制度

考题 《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应A:监督制度 B:报告制度 C:审批制度 D:评价制度 E:备案制度

考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()A定期通报B定期公布药品再评价结果C不定期通报D不定期通报,并公布药品再评价结果E公布药品再评价结果

考题 针对国内发生重大灾情,疫情及其他突发事件的可能,国家对药品采取()A药品的储备制度B药品的再评价制度C特殊的管理制度D药品的审批制度E药品的保护制度

考题 国家实行国家对药品实行国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品A药品储备制度B处方药与非处方药分类管理制度C制定和执行药品保管制度D符合国家药品标准E实行特殊管理

考题 国家实行药品再注册制度的含义是什么?

考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报,并公布药品再评价结果

考题 多选题药品质量监督管理的主要内容有:()A开展药品再评价和整顿淘汰药品B制定国家基本药物目录C建立和完善药品不良反应监测和报告制度D实行新药审批制度,生产药品审批制度E调查、处理药品质量

考题 配伍题国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品A药品储备制度B处方药与非处方药分类管理制度C制定和执行药品保管制度D符合国家药品标准E实行特殊管理

考题 问答题国家实行药品再注册制度的含义是什么?

考题 单选题国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是(  )。A 定期通报B 定期公布药品再评价结果C 不定期通报D 不定期通报,并公布药品再评价结果E 公布药品再评价结果

考题 问答题国家实行药品再评价制度的含义是什么?

考题 单选题针对国内发生重大灾情,疫情及其他突发事件的可能,国家对药品采取()A 药品的储备制度B 药品的再评价制度C 特殊的管理制度D 药品的审批制度E 药品的保护制度

考题 单选题药品管理法规定,国家实行药品不良反应的(  )。A 公告制度B 报告制度C 审批制度D 调查制度E 评价制度