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试验记录需要更改时，应将有错误的数据（），将正确的数据写在有错误数据的（），并加盖更改人印章；试验报告不允许更改。
参考答案
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考题
依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档
考题
下列关于试验、检测记录管理的叙述中错误的是（ ）。A．试验室对试验检测的原始记录和报告应印成一定格式的表格B．原始记录应有试验、计算、复核人签字及试验日期并加盖试验专用公章C．原始记录不允许随意更改、不许删减D．原始记录如果需要更改必须加盖更改人印章
考题
批生产记录在填写过程中（ ）。A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
考题
批生产记录在填写过程中A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
考题
批生产记录在填写过程中( )A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
考题
l9、批生产记录在填写过程中A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
考题
下列关于试验、检测记录管理的叙述中错误的是（ ）。
A.试验室对试验检测的原始记录和报告应印成一定格式的表格
B.原始记录应有试验、计算、复核人签字及试验日期并加盖试验专用公章
C.原始记录不许删减
D.原始记录如果需要更改必须加盖更改人印章
考题
批生产记录在填写过程中（）A、不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C、允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E、允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
考题
医疗机构制剂记录的要求有（）A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
考题
判断题检测报告及原始记录如需要更改时，更改率应小于5%，作废数据应划两条水平线，将正确数据填在上方，并加盖更改人印章。A
对B
错
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