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批生产记录在填写过程中
A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
B.允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名
C.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名
E.允许更改,经车间负责人批准,废除原错误记录,重新填写,责任人签字
参考答案
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考题
依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名C.保持整洁,不得撕毁和更改D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.批生产记录应按批号归档
考题
批生产记录在填写过程中( )。A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名C.允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E.允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名
考题
批生产记录在填写过程中( )。A.允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名B.允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名C.允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字D.允许更改,但经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名E.根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名
考题
批生产记录( )A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
考题
l9、批生产记录在填写过程中A.允许更改,经车间负责人批淮,废弃原错误记录,重新填写,责任人签字B.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名C.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签D.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名
考题
与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
考题
批生产记录在填写过程中()A、不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名C、允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D、允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E、允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名
考题
换房流程()A、填写换房单一联,客人签名,经手人签名,信息更改B、填写换房单两联,客人签名,经手人签名,信息更改C、填写换房单一联,客人签名,经手人签名,信息更改,管理人员审批签名D、填写换房单两联,客人签名,经手人签名,信息更改,管理人员审批签名
考题
单选题换房流程()A
填写换房单一联,客人签名,经手人签名,信息更改B
填写换房单两联,客人签名,经手人签名,信息更改C
填写换房单一联,客人签名,经手人签名,信息更改,管理人员审批签名D
填写换房单两联,客人签名,经手人签名,信息更改,管理人员审批签名
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