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计算机系统记录数据的更改应当经信息部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录
A.是
B.否

参考答案

更多 “计算机系统记录数据的更改应当经信息部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录A.是B.否” 相关考题
考题 用计算机文件方式记录的数据,应当() A.确认即可B.说明了日期就行C.以一定的方式得到确认，保证它是特定日期的记录并且日后不会被更改D.保证记录无误即可
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考题 药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是()。A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E、数据更改过程应当留有记录
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考题 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是()，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名
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考题 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门___并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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考题 批生产记录在填写过程中（ ）。A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
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考题 批生产记录在填写过程中（ ）。A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
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考题 批生产记录在填写过程中()A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B.允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C.允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
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考题 批生产记录在填写过程中A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
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考题 批生产记录在填写过程中( )A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
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考题 批生产记录在填写过程中A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
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考题 l9、批生产记录在填写过程中A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
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考题 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过（）及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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考题 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过（）登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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考题 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是（），应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名
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考题 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是（），应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名
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考题 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。A、质量管理部B、财务部C、业务部D、储运部
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考题 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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考题 批生产记录在填写过程中（）A、不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C、允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E、允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
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考题 通过计算机系统记录数据时，数据的更改应当经哪个部门的审核并在其监督下进行（）。A、信息管理部门B、业务部门C、质量管理部门D、财务部门
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考题 按新版GSP要求，计算机系统应用软件和相关数据库的质量管理基础数据或质量管理相关信息更改应当经质管部门审核并在其监督下进行，那么，对于出库产品批号、价格的调整，质量管理部可以不审核吗？
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考题 书面记录及凭证应当及时填写，并做到（），不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并（），保持（）清晰可辨。
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考题 记录填写应（），（），真实，完整，（），易读，不易擦除，不得撕毁和任意涂改，任何更改都应当签注姓名及日期，并使原有信息清晰可辨，必要时应当说明更改理由。
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考题 记录填写的任何更改都应当签注（）和（），并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明（）。
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考题 临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，（）并注明日期A、资料B、文件记录C、记录D、签名
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考题 填空题记录填写的任何更改都应当签注（）和（），并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明（）。
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考题 单选题药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（）A 应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B 应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C 数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D 数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E 数据更改过程应当留有记录
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考题 单选题药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（）A 应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B 应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C 数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D 数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E 数据更改过程应当留有记录
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考题 企业计算机数据的更改应当经（ 　）审核 并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。A.企业负责人B.质量负责人C.质量管理部门D.计算机维护部门
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