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某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()

  • A、该药在肠道中的非解离型比例大
  • B、药物的脂溶性增加
  • C、小肠的有效面积大
  • D、肠蠕动快
  • E、该药在胃中不稳定

参考答案

更多 “某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、肠蠕动快E、该药在胃中不稳定” 相关考题
考题 以下说法正确的是A.酸性药物在胃中解离型药物量增加B.酸性药物在小肠中非解离型药物量减少C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠中吸收增加

考题 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的

考题 关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的A、通常药物以非解离的形式被吸收B、药物进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用C、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相,适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性D、酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加,吸收也增加E、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加

考题 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大E.该药在胃中不稳定

考题 根据pH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A、该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B、该药主要以水溶性的离子形式存在C、胃黏膜中有其特异性载体D、弱酸在胃中溶解度增大E、在酸性介质中溶出速率较快

考题 弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药A:在胃中解离减少,自胃吸收增多B:没有变化C:在胃中解离增多,自胃吸收增多D:存胃中解离减少,自胃吸收减少E:在胃中解离增多,自胃吸收减少

考题 根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S 根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特异性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出速率较快

考题 以下说法正确的是A:酸性药物在胃中解离型药物量增加 B:酸性药物在小肠解离型药物量增加 C:碱性药物在胃中吸收增加 D:碱性药物在胃中非解离型药物量增加 E:酸性药物在小肠吸收增加

考题 有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律 B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍 C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加 D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍 E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

考题 弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药( )A.在胃中解离增多,自胃吸收增多 B.在胃中解离减少,自胃吸收增多 C.在胃中解离减少,自胃吸收减少 D.在胃中解离增多,自胃吸收减少 E.没有变化

考题 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为A.小肠的有效面积大 B.肠蠕动快 C.药物的脂溶性增加 D.该药在胃中不稳定 E.该药在肠道中的非解离型比例大

考题 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为A、该药在肠道中的非解离型比例大 B、该药在肠道中的解离型比例大 C、该药的脂溶性增加 D、肠蠕动快 E、小肠的有效面积大

考题 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.该药在肠道中的解离型比例大C.该药的脂溶性增加D.肠蠕动快E.小肠的有效面积大

考题 根据pH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以水溶性的离子形式存在 B.胃黏膜中有其特异性载体 C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在 D.在酸性介质中溶出速率较快 E.弱酸在胃中溶解度增大

考题 以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加 B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加 C.碱性药物在胃中吸收增加 D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加 E.酸性药物在小肠吸收增加

考题 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为()A该药在肠道中的非解离型比例大B药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大D肠蠕动快E该药在胃中不稳定

考题 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

考题 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()A、药物的粒度B、药物的旋光度C、药物的晶型D、药物的解离常数E、药物的脂溶性F、药物从制剂中的溶出速度

考题 下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是()A、在酸性胃液中解离型多,易吸收B、在碱性小肠中解离型少,易吸收C、在碱性尿液中解离型多,易重吸收D、在酸性尿液中解离型少,易重吸收E、口服给药主要在小肠内吸收

考题 有关药物排泄的描述错误的是()A、极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

考题 口服给药主要被小肠吸收的原因是:A、小肠内pH接近中性,肠蠕动快B、小肠内pH接近酸性,肠蠕动缓慢C、小肠内pH接近中性,肠蠕动缓慢D、离子型和非离子型药物都易跨膜转运E、小肠内pH接近酸性,肠蠕动快

考题 弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少D、在胃中解离增多,自胃吸收减少E、没有变化

考题 多选题下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是()A在酸性胃液中解离型多,易吸收B在碱性小肠中解离型少,易吸收C在碱性尿液中解离型多,易重吸收D在酸性尿液中解离型少,易重吸收E口服给药主要在小肠内吸收

考题 单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()A 该药在肠道中的非解离型比例大B 药物的脂溶性增加C 小肠的有效面积大D 肠蠕动快E 该药在胃中不稳定