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静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？

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考题 洁净度是指实验________A、洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度B、洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度C、洁净环境中空气含尘和含菌量的程度D、洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度E、洁净环境中空气含致病微生物量的程度
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考题 气体检测仪应在洁净环境下开机自检。()
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考题 注射剂配伍操作的环境要求是 A、洁净空气10万级B、洁净空气5万级C、洁净空气3万级D、洁净空气1万级E、洁净空气100级
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考题 计算机的使用环境要求是() A.环境温度，室温5~30度B.环境湿度，20%~80%C.洁净要求，保持干净D.电压要求，电压要稳
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考题 进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是()A.洁净度10级的环境B.洁净度100级的环境C.洁净度1000级的环境D.洁净度10000级的环境E.洁净度100000级的环境
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考题 注射剂配伍操作的环境要求是A.洁净空气10万级 B.洁净空气100级 C.洁净空气3万级 D.洁净空气5万级 E.洁净空气1万级
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考题 塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在 A.B.级洁净室内完成 B.C.级洁净室内完成 C.C.／D.级洁净区域内完成 D.D.级洁净区内完成 E.A.／B.级洁净区域内完成
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考题 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A．100级洁净区 B．1000级洁净区 C．10,000级洁净区 D．100,000级洁净区 E．300,000级洁净区
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考题 静脉药物配置的环境条件要求是A.万级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上 B.万级洁净、密闭环境下，局部千级净化的操作台上 C.千级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上 D.万级洁净、密闭环境下，局部百级净化的操作台上 E.百级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上
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考题 塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A、C／D级洁净区域内完成 B、C级洁净室内完成 C、D级洁净区内完成 D、A／B级洁净区域内完成 E、B级洁净室内完成
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考题 滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A.B级洁净室内完成B.C／D级洁净区域内完成C.C级洁净室内完成D.D级洁净区内完成E.A/B级洁净区域内完成
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考题 《药品生产质量管理规范》规定 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区 C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
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考题 进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
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考题 静脉药物的配置和使用应在（）中完成。A、无菌环境B、洁净的环境C、清洁的环境D、干净的环境E、整洁环境
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考题 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
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考题 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
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考题 静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
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考题 计算机的使用环境要求是（）A、环境温度，室温5~30度B、环境湿度，20%~80%C、洁净要求，保持干净D、电压要求，电压要稳
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考题 单选题超净工作台对其环境要求是（）A 洁净、无外界气流影响B 洁净、与外界气流无关系C 无振动、对洁净度无要求D 湿度适宜、不能太干燥
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考题 多选题计算机的使用环境要求是（）A环境温度，室温5~30度B环境湿度，20%~80%C洁净要求，保持干净D电压要求，电压要稳
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考题 单选题洁净室（区）洁净度的检测，应在（）条件下进行。A 密封条件B 空态或静态C 洁净环境D 一定温湿度
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考题 单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A 要远离各种污染源B 有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C 工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D 不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E 药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
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考题 单选题滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）A B级洁净室内完成B C／D级洁净区域内完成C C级洁净室内完成D D级洁净区内完成E A/B级洁净区域内完成
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考题 单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A 洁净度10级的环境B 洁净度100级的环境C 洁净度1000级的环境D 洁净度10000级的环境E 洁净度100000级的环境
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考题 单选题洁净度是指实验（）。A 洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度B 洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度C 洁净环境中空气含尘和含菌量的程度D 洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度E 洁净环境中空气含致病微生物量的程度
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考题 问答题生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
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考题 问答题静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？
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