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静脉药物的配置和使用应在()中完成。
- A、无菌环境
- B、洁净的环境
- C、清洁的环境
- D、干净的环境
- E、整洁环境
参考答案
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考题
配置审计包括功能配置审计和物理配置审计,以下不属于功能配置审计验证内容的是( )。A. 配置项的开发已圆满完成。
B. 配置项已达到配置标识中规定的性能和功能特征。
C. 配置项中是否包含了所有必需的项目。
D. 配置项的操作和支持文档已完成并且是符合要求的。
考题
配置审计包括功能配置审计和物理配置审计,以下不属于功能配置审计验证内容的是( )。A:配置项的开发已圆满完成。
B:配置项已达到配置标识中规定的性能和功能特征。
C:配置项中是否包含了所有必需的项目。
D:配置项的操作和支持文档已完成并且是符合要求的。
考题
静脉注射药物配制工作要求()A、肠道外营养药物应在百级水平层流净化台配置B、普通药物应在百级水平流层净化台配置C、抗肿瘤配置应在BSCII级生物安金柜内配置D、免疫抑制剂应在BSCII级生物安全柜内配置E、以上都是正确
考题
关于静脉药物配置人员的要求,以下说法错误的是()A、建立健康档案,每年至少体检一次B、传染病者不得从事静脉药物配置工作C、体表有伤口者不得从事静脉药物配置工作D、传染病者病情稳定,无传染性才可从事静脉药物配置工作
考题
静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
考题
单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A
要远离各种污染源B
有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C
工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D
不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E
药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
考题
单选题静脉注射药物配制工作要求()A
肠道外营养药物应在百级水平层流净化台配置B
普通药物应在百级水平流层净化台配置C
抗肿瘤配置应在BSCII级生物安金柜内配置D
免疫抑制剂应在BSCII级生物安全柜内配置E
以上都是正确
考题
问答题静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成,请问洁净的环境要求是什么?
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