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问答题
静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？

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考题 洁净度是指实验________A、洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度B、洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度C、洁净环境中空气含尘和含菌量的程度D、洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度E、洁净环境中空气含致病微生物量的程度
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考题 气体检测仪应在洁净环境下开机自检。()
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考题 关于注射剂的生产区域的划分，下列说法正确的是( )A．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助车间B．注射剂的洗瓶工序应在控制区内完成C．洁净区是指有较高的洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助车间D．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成E．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
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考题 用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装（ ）。A．三十万级B．十万级C．一万级D．百级E．没有要求洁净级别
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考题 进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是()A.洁净度10级的环境B.洁净度100级的环境C.洁净度1000级的环境D.洁净度10000级的环境E.洁净度100000级的环境
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考题 洁净空调工程系统的调试应在（ ）下进行，其检测结果应全部符合设计要求。 A、密封条件 B、空态或静态 C、洁净环境 D、一定温湿度条件
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考题 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A．100级洁净区 B．1000级洁净区 C．10,000级洁净区 D．100,000级洁净区 E．300,000级洁净区
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考题 静脉药物配置的环境条件要求是A.万级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上 B.万级洁净、密闭环境下，局部千级净化的操作台上 C.千级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上 D.万级洁净、密闭环境下，局部百级净化的操作台上 E.百级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上
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考题 《药品生产质量管理规范》规定 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区 C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
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考题 洁净空调工程系统的调试应在（ ）下进行，其检测结果应全部符合设计要求。 A. 洁净环境 B. 静态 C. 一定的湿温度条件 D. 密封条件
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考题 洁净空调系统风管制作的技术要点不包括（　）。A.N5级风管按高压系统的风管要求进行 B.应在相对较封闭和清洁的环境中进行 C.风管及部件制作完成后，应清洗洁净 D.风管不得有纵向接缝
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考题 静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？
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考题 进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
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考题 静脉药物的配置和使用应在（）中完成。A、无菌环境B、洁净的环境C、清洁的环境D、干净的环境E、整洁环境
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考题 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
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考题 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
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考题 电子天平使用环境有要求，以下正确的是（）。A、温度B、湿度C、露点D、洁净
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考题 静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
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考题 计算机的使用环境要求是（）A、环境温度，室温5~30度B、环境湿度，20%~80%C、洁净要求，保持干净D、电压要求，电压要稳
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考题 多选题计算机的使用环境要求是（）A环境温度，室温5~30度B环境湿度，20%~80%C洁净要求，保持干净D电压要求，电压要稳
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考题 单选题洁净室（区）洁净度的检测，应在（）条件下进行。A 密封条件B 空态或静态C 洁净环境D 一定温湿度
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考题 单选题静脉注射药物配制中心，对人员的管理要求不规范的是（）A 静脉注射配制中心工作人员的工作服要求应与配置操作和洁净度级别要求相适应B 洁净工作服应尽量减少人体皮肤的暴露面积C 洁净服能防止人体脱落物的污染D 进入洁净区的工作人员不能化妆E 配置工作人员应有健康档案，每半年体检1次
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考题 单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A 要远离各种污染源B 有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C 工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D 不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E 药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
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考题 单选题滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）A B级洁净室内完成B C／D级洁净区域内完成C C级洁净室内完成D D级洁净区内完成E A/B级洁净区域内完成
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考题 单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A 洁净度10级的环境B 洁净度100级的环境C 洁净度1000级的环境D 洁净度10000级的环境E 洁净度100000级的环境
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考题 单选题洁净度是指实验（）。A 洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度B 洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度C 洁净环境中空气含尘和含菌量的程度D 洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度E 洁净环境中空气含致病微生物量的程度
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考题 问答题生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
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