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医疗不良事件的概念与分级?


参考答案

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考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

考题 ()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

考题 以下属于医疗不良事件的是( ) A、医疗信息传递错误事件B、麻醉事件C、知情同意事件D、医疗投诉事件

考题 以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是() A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

考题 医疗安全(不良)事件如何分级?

考题 以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告C、鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

考题 重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件,其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。

考题 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。

考题 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。

考题 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A、质量事故B、不良反应C、可疑不良事件D、技术事故

考题 医疗安全(不良)事件分级及要求有哪些?

考题 简述医疗安全(不良)事件的概念。

考题 SAC是指?()A、不良事件严重度评估分级B、根本原因分析C、不良事件D、不良事件责任人分级

考题 不良事件分级:()。A、Ⅰ级事件(警告事件)B、Ⅱ级事件(不良后果事件)C、Ⅲ级事件(未造成后果事件)D、Ⅳ级事件(隐患事件)E、V级事件(警告事件)

考题 以下关于医疗不良事件分级不正确的是()A、医疗不良事件分为五级B、Ⅰ级医疗不良事件:在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功C、Ⅱ级医疗不良事件:造成患者机体与功能损害的D、Ⅲ级医疗不良事件:给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处E、Ⅳ级医疗不良事件:及时发现差错被纠正,没有形成事实的

考题 医疗不良事件报告制度正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告C、鼓励医务人员报告不良事件,并对不良事件呈报实行非惩罚制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

考题 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、()、评价和()的过程。

考题 如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故?

考题 可疑医疗器械不良事件是指()的不良事件。

考题 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和控制的过程。

考题 简述护理不良事件的分级?

考题 不良事件分级

考题 医疗安全(不良)事件分级的要求有哪些?

考题 下列不属于医疗质量安全核心制度的是?()A、分级护理制度B、新技术和新项目准入制度C、查对制度D、不良事件上报制度

考题 护理不良事件分级()A、警告事件B、不良事件C、未造成后果事件D、隐患事件E、以上都是

考题 问答题简述医疗安全(不良)事件的概念。

考题 单选题护理不良事件分级()A 警告事件B 不良事件C 未造成后果事件D 隐患事件E 以上都是