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人类中的先天愚型，体细胞中比正常人（）。

  • A、多一条21号染色体
  • B、少一条21号染色体
  • C、少一条18号染色体
  • D、多一条18号染色体

参考答案

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考题 HLA的基因型是指A.HLA基因在体细胞一条染色体上的组合B.HLA基因在体细胞两条染色体上的组合C.一条染色体上的基因组合D.两条染色体上的基因组合E.某一个体HLA分子的特异性型别
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考题 HLA的表型是指( )A、HLA基因在体细胞一条染色体上的组合B、HLA基因在体细胞两条染色体上的组合C、一条染色体上的基因组合D、两条染色体上的基因组合E、某一个体HLA分子的特异性型别
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考题 人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条（）构成，彼此互称为（）
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考题 重复是发生在同源染色体之间的，可能在一条染色体上发生重复的同时，另一条染色体上发生（）。
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考题 体细胞中形状大小、着丝点位置相同，一条来自父本，一条来自母本的染色体，称为（）。
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考题 下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是（）。A、一条染色体经复制而形成的两条染色体B、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体D、形状和大小一般都相同的两条染色体
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考题 罗伯逊易位发生的原因是（）。A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位
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考题 HLA的基因型是指（）A、HLA基因在体细胞一条染色体上的组合B、HLA基因在体细胞两条染色体上的组合C、一条染色体上的基因组合D、两条染色体上的基因组合E、某一个体HLA分子的特异性型别
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考题 21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）A、多了一条21号染色体B、少了一条21号染色体基因C、少了21个基因D、多了两个21号染色体基因
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考题 21三体综合征患者比正常人（）A、多了一条21号染色体B、少了一条21号染色体C、少了21个基因D、多了21个基因
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考题 单倍体生物的体细胞中染色体数应是（）A、只含一条染色体B、只含一个染色体组C、染色体数是单数D、含本物种配子的染色体数
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考题 下列情况中不属于染色体变异的是（）A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条引起的先天性愚型C、同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换D、利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株
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考题 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A、2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B、1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C、2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D、1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
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考题 先天性睾丸发育不全患者体细胞中有一条额外的X染色体，影响睾丸发育。（　）
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考题 在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是：（）A、一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部位重新连接B、在染色体复制之前，细胞分裂发生了几次C、染色体发生了复制，但没有发生相对应的核分裂D、在进行非等位交换时，一条染色体的一小部分发生了复制
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考题 缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（）。A、一条缺失染色体B、两条缺失染色体C、一条正常染色体D、两条正常染色体
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考题 特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：（）A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝E、缺少Y染色体而X染色体多了一条
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考题 填空题人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条（）构成，彼此互称为（）
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考题 单选题人类中的先天愚型，体细胞中比正常人（）。A 多一条21号染色体B 少一条21号染色体C 少一条18号染色体D 多一条18号染色体
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考题 单选题HLA的基因型指的是（　　）。A 两条染色体上的基因组合B HLA基因在体细胞一条染色体上的组合C 一条染色体上的基因组合D HLA基因在体细胞两条染色体上的组合E 某一个体HLA分子的特异性型别
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考题 单选题体细胞的某号染色体增加一条，称为（）A monosomyB trisomyC polyploidyD tetraploidE mondisjunction
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考题 单选题HLA的基因型是指（）A HLA基因在体细胞一条染色体上的组合B HLA基因在体细胞两条染色体上的组合C 一条染色体上的基因组合D 两条染色体上的基因组合E 某一个体HLA分子的特异性型别
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考题 单选题HLA的表型是指（）A HLA基因在体细胞一条染色体上的组合B HLA基因在体细胞两条染色体上的组合C 一条染色体上的基因组合D 两条染色体上的基因组合E 某一个体HLA分子的特异性型别
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考题 单选题罗伯逊易位发生的原因是（）。A 两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B 两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C 任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D 一条染色体节段插入另一条染色体E 性染色体和常染色体间的相互易位
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