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监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录,并证实该过程是否安全可靠。()


参考答案

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考题 承担临床试验的监查员的工作内容是A.在试验前确认试验承担单位已具有的适当条件B.在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书C.了解受试者的人选率及试验的进展情况D.确认所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致E.核实试验用的药品是否按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回、并做相应的记录

考题 监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作出报告并记录在案。()

考题 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。()

考题 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。()

考题 监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A.药品的供给使用,储藏及剩余药品的处理过程B.药品的生产全过程C.药品的供给,使用D.药品的储藏及剩余药品的处理E.剩余药品的处理过程

考题 监察员负责对试验用药品进行检查的内容是( )A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应,使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品处理过程

考题 监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应,使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品的处理过程

考题 药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()A检查、评价的过程B监督、检查的过程C检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E监督、评价的过程

考题 关于临床试验,叙述错误的是()A、监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据B、稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅C、病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件D、试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂E、合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

考题 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到()相符。

考题 监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查,以及是否对错误、遗漏作出纠正。

考题 试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。

考题 ()由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

考题 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。

考题 ()为判定试验的实施、数据的记录,以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符,而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。A、稽查B、质量控制C、监查D、视察

考题 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。

考题 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。

考题 安全带使用前应进行检查,并应定期进行(),试验荷重为(),试验时间为(),试验后检查是否有()、()等情况,并做好试验记录。

考题 单选题()由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。A 协调研究者B 监查员C 研究者D 申办者

考题 判断题监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录,并证实该过程是否安全可靠。A 对B 错

考题 判断题监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查,以及是否对错误、遗漏作出纠正。A 对B 错

考题 判断题监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。A 对B 错

考题 判断题监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。A 对B 错

考题 判断题监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。A 对B 错

考题 判断题对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。A 对B 错

考题 多选题关于临床试验,叙述错误的是()A监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据B稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅C病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件D试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂E合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

考题 判断题试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。A 对B 错