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药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较,进行稽查。()
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考题
以下说法正确的是()A、临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应准备接受药政管理部门的视察。B、药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较,进行稽查。C、多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。D、多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
考题
单选题在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪项?()A
与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全B
向药政管理部门报告C
试验结束前,不向其他有关研究者通报D
向伦理委员会报告
考题
判断题药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较,进行稽查。A
对B
错
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