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在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票?（）
A.伦理委员会委员
B.委员中没有医学资格的委员
C.委员中参加该项试验的委员
D.委员中来自外单位的委员
参考答案
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考题
关于医学伦理委员会的论述不正确的是A.制度建设是医学伦理委员会开展工作，履行职责，实现自身功能的基本保证B.医学伦理委员会的伦理审查功能仅指伦理审查方面C.组织建设是医学伦理委员会开展工作的保证D.医学伦理委员会的能力体现为履行其职责、实现其功能的水平和程度E.伦理委员会监管体系的建设是加强医学伦理委员会建设的重要保证，也是我国伦理委员会建设亟待加强的环节
考题
依“GCP”定，在药品临床试验中，对受试者的个人权益给予充分保障主要有（ ）。A．应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B．临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施C．在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准方能执行D．在试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告E．伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，委员中参与临床试验者不投票
考题
关于涉及人体的临床医学研究，下列说法正确的是A．必须在开始之前提交伦理委员会审查B．在进行中必须提交伦理委员会审查C．必须在开始之后提交伦理委员会审查D．必须在完成之后提交伦理委员会进行监督E．只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
考题
下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，主要规定有A．应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B．临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施C．试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行D．伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，委员中参与临床试验者不投票E．试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告
考题
人体的临床医学研究的叙述，恰当的是（ ）。A．必须在开始之前提交伦理委员会审查B．在进行中必须提交伦理委员会审查C．必须在完成之后提交伦理委员会进行监督D．必须在开始之后提交伦理委员会审查E．只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
考题
关于涉及人体的临床医学研究，正确的是A.必须在开始之前提交伦理委员会审查
B.在进行中必须提交伦理委员会审查
C.必须在开始之后提交伦理委员会审查
D.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督
E.只要遵守国际、国内准则，就无须提交伦理委员会审查
考题
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是 A. 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查
B. 在研究进行中必须提交伦理委员会审查
C. 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查
D. 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督
E. 无须提交伦理委员会审查
考题
下列叙述错误的是A.伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B.伦理委员会应有非医药相关人士参加C.伦理委员会有责任审查研究者资格D.伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E.伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查
考题
单选题临床医学研究中的人体实验的审查（ ）。A
要在开始之前提交伦理委员会B
要在进行中提交伦理委员会C
要在临近结束时提交伦理委员会D
要在完成之后提交伦理委员会E
无须提交伦理委员会
考题
单选题下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确？（ ）A
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B
在研究进行中必须提交伦理委员会审查C
必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D
必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E
无须提交伦理委员会审查
考题
单选题下列叙述错误的是（ ）。A
伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B
伦理委员会应有非医药相关人士参加C
伦理委员会有责任审查研究者资格D
伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E
伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
单选题关于涉及人体的临床医学研究的叙述下列正确的是（ ）。A
必须在开始之前提交伦理委员会审查B
在进行中必须提交伦理委员会审查C
必须在开始之后提交伦理委员会审查D
必须在完成之后提交伦理委员会进行监督E
只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
考题
判断题伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加投票。（）A
对B
错
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