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去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物

A、盐酸土霉素

B、盐酸四环素

C、盐酸多西环素

D、盐酸美他环素

E、盐酸米诺环素


参考答案

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考题 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是 ( )A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素

考题 吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是:()A2位的不稳定性B3位的羟基C6位的羟基D17位碱性太强

考题 去除四环素的C一6位甲基和C一6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素

考题 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是A:盐酸土霉素B:盐酸四环素C:盐酸多西环素D:盐酸美他环素E:盐酸米诺环素

考题 去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物A:盐酸土霉素B:盐酸四环素C:盐酸多西环素D:盐酸美他环素E:盐酸米诺环素

考题 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。A:土霉素 B:四环素 C:多西环素 D:美他环素 E:米诺环素

考题 去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是A.土霉素 B.四环素 C.多西环素 D.美他环素 E.米诺环素

考题 为增加稳定性和抗菌活性,可对红霉素进行的结构改造位置包括A:C4的糖基,C10的氢 B:C2的糖基,C9酮,C6羟基 C:C9酮,C6羟基,C8的氢 D:C9酮,C6氢,C8羟基 E:C9酮,C6氢,C7甲基

考题 四环素类药物可与金属离子(如钙离子)生成有色络合物,是由于结构中的A:C6位上的羟基 B:C4位上的二甲氨基 C:C10位酚羟基 D:C11位羰基和C12烯醇羟基 E:C12烯醇基