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单选题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()
A

普萘洛尔

B

利多卡因

C

卡马西平

D

硝酸甘油

E

吗啡


参考答案

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考题 哪些药物有明显的首过消除()。A.利多卡因B.卡马西平C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.氯丙嗪

考题 口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是A、恒比消除B、药物诱导C、首关效应D、生物转化E、恒量消除

考题 关于药物的首关消除,叙述正确的是A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E、舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少

考题 口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为() A.重吸收B.首过消除C.首剂效应D.生物转化E.肠肝循环

考题 下列哪些药物具有明显的首过消除A.普萘洛尔B.利多卡因C.卡马西平D.硝酸甘油E.吗啡

考题 药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6~8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡

考题 具有明显的首关消除的药物A.普萘洛尔B.利多卡因C.苯巴比妥D.硝酸甘油E.吗啡

考题 药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为A、首关效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肝肠循环

考题 下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响A.吗啡B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油(舌下给药)D.普萘洛尔E.利多卡因

考题 首关消除(首过效应)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E:静脉给药后通过血一脑屏障减少

考题 口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是A.恒比消除 B.药物诱导 C.首关效应 D.生物转化 E.恒量消除

考题 可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进人体循环的药量减少 B.口服普萘洛尔经肝灭活后进人体循环的药量减少 C.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少 D.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低 E.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少

考题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C.首关效应不影响药物的生物利用度D.首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

考题 下列药物的吸收不受首关效应的影响的是A:哌替啶 B:氢氯噻嗪 C:硝酸甘油(舌下给药) D:美托洛尔 E:利多卡因

考题 药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂

考题 药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()A、距肛门口2cmB、距肛门口6~8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌

考题 药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片

考题 药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡

考题 可称为首关效应的是()A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少

考题 单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()A 泡腾片B 口含片C 舌下片D 肠溶片E 分散片

考题 单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()A 缓释制剂B 控释制剂C 定位释药制剂D 口腔给药制剂E 肠溶制剂

考题 单选题可称为首关效应的是()A 舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B 吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C 口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D 吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E 肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少

考题 单选题药物在消化道和肝脏发生生物转化作用,使进入体循环的原形药物量明显减少的现象(  )。A B C D E

考题 单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()A 距肛门口2cmB 距肛门口6~8cmC 接近直肠上静脉D 接近直肠下静脉E 接近肛门括约肌

考题 单选题下列关于药物的体内过程叙述错误的是()A 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C 首关效应不影响药物的生物利用度D 首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

考题 单选题关于药物的首关消除,叙述正确的是()A 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B 药物与机体组织器官之间的最初效应C 肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少D 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E 舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少

考题 单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()A 普萘洛尔B 利多卡因C 卡马西平D 硝酸甘油E 吗啡

考题 单选题口服药物后,进入体循环有效量减少的现象称为()A 恒比消除B 药物诱导C 首关效应D 生物转化E 定量消除