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题目内容
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单选题
青霉素G特点()
A
耐酸
B
主要分布于细胞内
C
原形经尿排泄
D
脂溶性高
E
可口服
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
考题
关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX
关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应
考题
下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是A、都是挥发性液体或气体,脂溶性高B、其分布速度与脑-血分布系数不成正比C、易透过血-脑脊液屏障D、主要经肺泡以原形排泄E、肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
考题
关于青霉素G叙述正确的是A、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
B、口服不易被胃酸破坏,吸收多
C、在体内主要分布在细胞内液
D、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
E、丙磺舒可促进青霉素的排泄
考题
关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
考题
关于青霉素叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏,吸收多
B:在体内主要分布在细胞内液
C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应
考题
单选题下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是()A
都是挥发性液体或气体,脂溶性高B
其分布速度与脑-血分布系数不成正比C
易透过血-脑脊液屏障D
主要经肺泡以原形排泄E
肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
考题
单选题关于青霉素叙述正确的是()A
口服不易被胃酸破坏,吸收多B
在体内主要分布在细胞内液C
在体内主要的消除方式是肝脏代谢D
丙磺舒可促进青霉素的排泄E
不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
考题
单选题关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是()A
口服吸收达90%~100%B
可分布于全身各种组织中C
多数代谢产物不经过肾脏排泄D
脂溶性高E
主要在肝脏代谢
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