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植入器械：借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过程结束后留在人体内（）日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械。
- A、12
- B、20
- C、24
- D、30
参考答案
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考题
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉()?
A.进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的B.进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的C.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的D.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的
考题
医疗器械是指A．单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料，或者其他物品，包括所需要的软件B．单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具C．单独或者组合使用于人体的材料或者其他物品D．单独或者组合使用于人体的所需的软件E．可以诊断和治疗疾病的仪器、设备、包括所需的软件
考题
医疗器械的定义是（ ）。A．单独使用于人体的仪器B．组合使用于人体的仪器C．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件D．组合使用于人体的仪器、设备E．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具
考题
医疗器械的定义是A．用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质B．用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器C．单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品D．用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节E．以上都包括
考题
医疗器械的定义是A:用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质B:用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器C:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件D:用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节E:以上都包括
考题
按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有A.对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B.对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
C.对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持
D.用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内
考题
按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
A.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
B.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
C.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节
D.妊娠控制
E.用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内
考题
医疗器械的作用有（）A疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解B生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持C生命的支持或者维持D通过对来自人体的样本进行检査，为医疗或者诊断目的提供信息
考题
《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术，器械全部或者部分进行人体或自然腔道中，在手术过程中结束后长期留在体内，或者留在体内至少（）以上的医疗器械。
考题
有源医疗器械是指（）。A、依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械B、依靠电能或者其他能源，并且直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械C、不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械D、依靠电能或者其他能源，但是也可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
考题
人体电阻主要由两部分组成，即人体内部电阻和皮肤表面电阻，（）。A、人体内部电阻与接触电压和外界条件无关B、皮肤表面电阻随皮肤表面的干湿程度、有无破伤、以及接触的电压大小等而变化C、人体内部电阻与接触电压和外界条件有关D、皮肤表面电阻随皮肤表面的干湿程度、有无破伤而变化、但与接触的电压大小无关
考题
食品添加剂进入人体后，最好能（）。A、参加人体正常的物质代谢，能被正常解毒过程解毒后全部排出体外B、不被消化道所吸收，全部排出体外C、不能在人体内分解D、不会与食品作用后形成对人体有害的物质
考题
单选题植入物指放置于体腔中留存时间为（）的可植入性手术器械。A
15天或者以上B
30天或者以上C
45天或者以上D
60天或者以上
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