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植入器械是指借助外科手术把器械留在体内至少()

  • A、30日
  • B、20日
  • C、24小时以上
  • D、10日

参考答案

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考题 口腔器械消毒灭菌技术规范不适用于( ) A、口腔器械消毒灭菌的管理要求B、口腔器械消毒灭菌的操作流程C、口腔颌面外科手术器械的灭菌监测D、口腔器械消毒灭菌的物品放行E、口腔器械消毒灭菌的器械储存要求

考题 ( )是指不依靠电能或其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械A.有源医疗器械B.植入性医疗器械C.无菌医疗器械D.无源医疗器械

考题 第一类是指,通过常规 管理足以保证其()、()的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以 () 的医疗器械。 第三类是指,植入();用于支持、维持();对人体具有潜在(),对其安全性、有效性必须严格()的医疗器械。

考题 植入人体的医疗器械、或用于支持维持生命的医疗器械

考题 根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),我国的医疗器械分为22种,其中()就属于我国的医疗器械分类。 A.有源手术器械 B.神经和心血管手术器械 C.有源骨科手术器械 D.放射治疗器械 E.有源植入器械

考题 ?《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理第二类是指A.植入人体的医疗器械 B.用于支持、维持生命的医疗器械 C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

考题 家畜人工授精是借助器械把精液输入()母畜的生殖道内。A成年B青年C发情D怀孕

考题 国家对医疗器械实行分类管理,其中第二类医疗器械是指()A通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B植入人体;用于支持、维持生命的医疗器械C对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D对人体具有潜在危险,其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

考题 进货查验记录和销售记录应当保存至:()A、医疗器械有效期后2年B、无有效期的,不得少于5年C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年E、医疗器械有效期后3年

考题 防止将手术器械、纱布遗留在病人体内的措施中错误的是()A、手术开始前,洗手护士与巡回护士共同清点器械、纱布、纱布垫、缝针等B、手术进行中,洗手护士不能收回器械,等手术结束一起收回C、中所增添的器械、纱布等,巡回护士应及时记录在清点单上D、在关闭胸、腹腔前,洗手护士与巡回护士应核对器械、纱布、缝针等,相符合后方可缝合

考题 经营植入、介入类医疗器械的,还应至少配备1名具有大专(含)以上学历或中级(含)以上技术职称的专业卫生技术人员。

考题 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进行人体或自然腔道中,在手术过程中结束后长期留在体内,或者留在体内至少()以上的医疗器械。

考题 ()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、一次性使用无菌医疗器械B、妇产科用手术器械C、显微外科手术器材D、眼科手术器械

考题 什么是植入性医疗器械?

考题 国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指().A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械E、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械

考题 外科器械、植入器械不属于无源医疗器械。

考题 外科侵入器械:不借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;血液循环:接触血液循环系统的器械。

考题 第一类医疗器械是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

考题 植入器械:借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中或者用于替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体内()日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。A、12B、20C、24D、30

考题 医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类

考题 植入器械:植入器械:借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中,或者用于替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体内30日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。

考题 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时,应当建立并永久保存使用记录。

考题 单选题根管治疗器械早已有国际标准局的标准化规定,主要指(  )。A 探测器械B 去除器械C 扩大器械D 充填器械E 包括以上各类

考题 单选题植入物指放置于体腔中留存时间为()的可植入性手术器械。A 15天或者以上B 30天或者以上C 45天或者以上D 60天或者以上

考题 单选题有关医疗器械网络销售管理要求,说法错误的是( )A 从事医疗器械网络销售的企业,必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人B 医疗器械网络交易服务第三方平台,是指不直接参与医疗器械销售的企业,仅从事平台服务C 相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年D 植入性医疗器械的交易信息应当永久保存

考题 单选题下列说法正确的是()A 外来手术器械指由器械供应商租借给医院可重复使用B 植入物指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为180天或以上C AO值为评价湿热消毒效果的指标D 可追溯性指外来手术器械的来源、处理、使用等关键要素进行记录,保存审查,实现可追溯

考题 多选题植入物、外来器械使用登记内容包括()A患者信息B手术日期C手术医生D器械种类、数量、器械经销商E灭菌信息、生物监测结果