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凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的（）的单位或个人应当遵守本办法。
- A、生产
- B、经营
- C、使用
- D、监督管理
参考答案
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考题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
考题
《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B．所有从事药品使用的单位和个人C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
考题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理C.生产、经营、使用、监督管理的单位D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
考题
药品流通监督管理办法的适用范围是A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
考题
在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
考题
《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）A、在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B、在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C、在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
考题
在中华人民共和国境内（），应当遵守《药品流通监督管理办法》。A、从事药品购销的单位B、药品监督部门C、从事药品监督管理的单位D、从事药品监督管理的个人E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人
考题
单选题《药品管理法》的适用范围不包括（）A
在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B
在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C
在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D
在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E
在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
考题
判断题根据本条规定，条例适用的地域范围为中华人民共和国境内。凡在我国境内从事征信业务及相关活动，必须依照本条例进行，国外征信机构在我国境内从事征信业务，也必须遵守本条例。A
对B
错
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