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2015年5月26日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》,并于()起执行

  • A、2015年12月1日
  • B、2015年11月1日
  • C、2015年10月1日
  • D、2015年9月1日

参考答案

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考题 国家食品药品监督管理总局的网址是()。A.www.nhfpc.gov.cnB.www.cfda.gov.cnC.www.cpa.org.cnD.www.clp.gov.cnE.www.guideline.gov

考题 国家食品药品监督管理总局网站是A.www. nhfpc.gov. cnB.www.who.intC.www.cfda gov. cnD.www.dxy.cnE.www.cpa. org. cn

考题 CFDA是以下哪个部门的简称()。A、中国食品药品监督管理总局B、美国食品药品监督管理总局C、日本食品药品监督管理总局D、英国食品药品监督管理总局

考题 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

考题 受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

考题 负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心

考题 可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?() A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心

考题 可查询中国常用药用辅料数据库的是哪个网站?() A.中国科学院上海药物研究所B.国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)

考题 CFDA的全称是什么?() A、市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生计划生育委员会

考题 对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院

考题 负责组织制定国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

考题 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院

考题 CFDA是指A、省级药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、国家工商行政管理总局D、中国食品药品检定研究院E、总局药品审评中心

考题 承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 CFDA是指A.省级药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理总局C.国家工商行政管理总局D.中国食品药品检定研究院E.总局药品审评中心

考题 "国家药品不良反应监测中心"设在A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

考题 CFDA(国家食品药品监督管理总局)批准用于治疗高血压伴2型糖尿病肾病适应症的ARB是()A、安博维B、代文C、科素亚D、美卡素

考题 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.

考题 简述国家食品药品监督管理局(CFDA)的职责。

考题 组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 单选题加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 判断题国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.A 对B 错

考题 单选题组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 单选题负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是()A 国家药典委员会B 国家中药品种保护审评委员会C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E 中国食品药品检定研究院

考题 单选题"国家药品不良反应监测中心"设在()A 中国食品药品检定研究院B 国家食品药品监督管理总局药品评价中心C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E 国家食品药品监督管理总局药品信息中心