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王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况,她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的()。

  • A、药品安全监管司
  • B、人事教育司
  • C、药品市场监督司
  • D、政策法规司

参考答案

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考题 负责医疗器械产品的注册和监督管理是()。 A.药品注册司的职责B.安全监管司的职责C.市场监管司的职责D.医疗器械司的职责E.人事教育司的职责

考题 国家药品监督管理局的内设机构有( )。A.办公室、人事教育司和国际合作司B.药品注册司C.医疗器械司D.安全监管司E.市场监督司

考题 国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:A.市场监督司B.安全监管司C.药品注册司D.政策法规司E.人事司

考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 国家药品监督局的内设机构有( )。A.办公室、人事教育司和国家合作司B.药品注册司C.医疗器械司D.安全监管司E.市场监督司

考题 进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后,应在规定时间内,向何部门提出输备案手续A.国家药品监督管理局安全监管司B.国家药品监督管理局市场监督司C.国家药品监督管理局注册司D.中国药品生物制品检定所E.所属地口岸药检所

考题 负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局A.药品注册局B.安全监管局C.市场监督司D.医疗器械司E.国际合作司

考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作

考题 下面哪些网站属于国家食品药品监督管理总局的内设机构?()A、药品化妆品监管司B、医疗器械监管司C、市场秩序司D、食品安全监管一司E、基本药物与药物政策司

考题 审定并公布非处方药物目录的部门是()A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司

考题 拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是()A、药品注册司的职责B、安全监管司的职责C、市场监管司的职责D、医疗器械司的职责E、人事教育司的职责

考题 国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是()A、政策法规司B、安全监管司C、药品注册司D、市场监督司

考题 某医药代表想咨询关于某个药品的标准,他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询:()A、药品注册司B、国家药典委员会C、政策法规司D、药品审评中心

考题 张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询:()A、药品安全监管司B、政策法规司C、药品市场监督司D、药品注册司

考题 某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册,应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续()A、政策法规司B、药品审评中心C、国际合作司D、药品评价中心

考题 某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询:()A、政策法规司B、药品审评中心C、药品安全监管司D、药品注册司

考题 全国执业药师注册管理机构为()?A、卫生部B、人事部C、国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局与人事部

考题 拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是()A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司

考题 国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、()、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。

考题 拟订和修订国家药品标准的部门是()A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司

考题 具体负责药品注册管理的业务部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

考题 负责医疗器械产品的注册和监督管理是()A、药品注册司的职责B、安全监管司的职责C、市场监管司的职责D、医疗器械司的职责E、人事教育司的职责

考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的机构是()A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所

考题 多选题下面哪些网站属于国家食品药品监督管理总局的内设机构?()A药品化妆品监管司B医疗器械监管司C市场秩序司D食品安全监管一司E基本药物与药物政策司

考题 单选题国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是()A 政策法规司B 安全监管司C 药品注册司D 市场监督司

考题 单选题负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的()A 药品注册司B 药品安全监督司C 药品市场监督司D 政策法规司

考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的是()A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所