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2005年新修订的《中华人民共和国药品食品管理法》中劣药的内容包括哪些？

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考题 新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。 A、巩固改革成果B、聚焦问题C、深化改革D、压实责任
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考题 药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 《药品管理法》中规定何为劣药?
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考题 我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
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考题 某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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考题 （2012）某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S 《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 2005年新修订的《中华人民共和国药品食品管理法》中假药的内容包括哪些？
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考题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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考题 国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了（）年过渡期。到（）年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理
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考题 问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
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考题 单选题我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是（　　）。A B C D E
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A 按假药处理B 按劣药处理C 按合格药处理D 按待验药品处理
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考题 问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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