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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()

  • A、应检查溶出度或崩解度
  • B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
  • C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
  • D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
  • E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

参考答案

更多 “案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()A、应检查溶出度或崩解度B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量” 相关考题
考题 中国药典自1953年起至现在已出版了10次。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列叙述正确的是A.《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施B.首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C.《美国国家处方集》的英文缩写为USPD.《英国药典》由凡例、正文、附录组成E.《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则

考题 《中国药典》第一次分为3部的是A、《中国药典》1953年版B、《中国药典》1963年版C、《中国药典》1985年版D、《中国药典》2000年版E、《中国药典》2005年版

考题 中华人民共和国第一部药典是A、《中国药典》1949年版B、《中国药典》1953年版C、《中国药典》1963年版D、《中国药典》1977年版E、《中国药典》1985年版

考题 中国药典、美国药典:

考题 有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订 B.《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用 C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准 D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成 E.《中国药典》为"部颁标准"

考题 《中国药典》2010年版于()起正式执行。本版药典分三部,一部收载();();()和()。二部收载()、()、()、()以及()等,三部收载()等。

考题 《中国药典》一经颁布,从实施之日起,其相关内容的上版标准或其他国家标准即()使用。A、可继续B、可兼顾C、停止D、参考

考题 中国药典正确的表达为()。A、Ch.PB、中国药典C、CP(2005)D、中国药典(2005年版)E、中华人民共和国药典

考题 《中国药典》(2010年版)于()起执行。

考题 《公共场所卫生管理条例实施细则》已于2011年2月14日经卫生部部务会议审议通过,自()起施行。

考题 中国药典 (2015年版)分为四部,其中,制剂通则收载于()A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部

考题 中国药典自1953年起至现在已出版了10次。

考题 教育案例的构成要素包括()。 ①案例主题 ②案例背景 ③案例事件 ④反思和讨论 ⑤附录 ⑥摘要 ⑦关键词A、②③④⑤B、①②③④⑤C、①②③⑥⑦D、①②③④⑤⑥⑦

考题 首次将生物制品单独列为一部的是()A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版

考题 案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()A、碱性碘化汞钾试液B、硫代乙酰胺试液C、硫化钠试液D、硫化氢试液E、硫酸钠试液

考题 空调能效国家标准已于2005年3月1日起正式实施。

考题 化学药品、抗生素通常收载于()A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部

考题 判断题中国药典自1953年起至现在已出版了10次。A 对B 错

考题 单选题首次将生物制品单独列为一部的是()A 《中国药典》1990年版B 《中国药典》1995年版C 《中国药典》2000年版D 《中国药典》2005年版E 《中国药典》2010年版

考题 判断题空调能效国家标准已于2005年3月1日起正式实施。A 对B 错

考题 多选题案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()A注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

考题 多选题(一)案例摘要:注射用葡萄糖50g,盐酸适量,注射用水加至1000ml。下面关于热原检查法叙述正确的是()A九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入B《中国药典》规定热原用家兔法检查C鲎试剂法可以代替家兔法,且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏D放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查E注射用水可用鲎试剂法检查

考题 单选题化学药品、抗生素通常收载于()A 中国药典一部B 中国药典二部C 中国药典三部D 中国药典四部

考题 单选题案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()A 应检查溶出度或崩解度B 测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

考题 单选题中国药典 (2015年版)分为四部,其中,制剂通则收载于()A 中国药典一部B 中国药典二部C 中国药典三部D 中国药典四部

考题 单选题《中国药典》一经颁布,从实施之日起,其相关内容的上版标准或其他国家标准即()使用。A 可继续B 可兼顾C 停止D 参考

考题 单选题指导正确使用《中国药典》的是()A 《美国药典》B 《中国药典》C 《英国药典》D 凡例E 通则