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对于一类新药(化学合成药),其晶型的测定需用()

  • A、HPLC法
  • B、GC法
  • C、DSC法
  • D、X-衍射法
  • E、MS法

参考答案

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考题 我国目前以上市化学药品中绝大多数是()。 A、专利药B、原研药C、创新药D、仿制药E、改良型新药

考题 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 查看材料

考题 红外分光光度法用于供试品的制备及测定: ( )A.原料药鉴别B.制剂鉴别C.晶型检查D.异构体检查E.含量测定

考题 下列说法错误的是A.原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法B.制剂的含量测定应首选色谱法C.对于酶类药品应首选酶分析法D.对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法E.对于新药的研制,其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定

考题 人工智能在新药开发上可以达到哪些目的?() A、语音输入判别B、靶点筛选C、药物挖掘D、肿瘤切片分析E、药物晶型预测

考题 红外光谱法主要用于药物的A、鉴别、检查、含量测定B、杂质检查和含量测定C、晶型鉴别D、鉴别、无效晶型检查E、制剂的鉴别、区别和检查

考题 观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据( )。

考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查

考题 对于一类新药(化学合成药),其晶型的测定需用A.HPLC法B.GC法C.DSC法D.X--衍射法E.MS法

考题 新药(化学合成药)的质量标准一般包括A.原料药的标准B.制剂的标准C.起草说明D.原始记录E.检验报告

考题 测定罗红霉素的效价时,需用A.化学试剂B.分析试剂C.对照晶D.标准物质E.标准品

考题 不能在零售店销售的药品有A.一类精神药B.二类精神药C.戒毒治疗药D.戒毒辅助药E.试生产新药

考题 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

考题 不能在零售药店销售的药品有A.一类精神药B.二类精神药品C.戒毒治疗药D.戒毒辅助药E.试生产新药

考题 根据《药品注册管理办法》 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.无菌检查 B.主药含量测定 C.崩解时限检查 D.晶型检查 E.粒度检查

考题 把属于同一对称型的晶体归为一类,晶体共有:()。A、3个晶类B、7个晶类C、32个晶类

考题 以下关于氯霉素的叙述错误的是()A、棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87~890C)熔融处理后可转变为有效晶型B、棕榈氯霉素混悬剂中,氯霉素为B晶型,故有治疗作用C、无定型为有效晶型D、棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型,其中A晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高

考题 对于一类新药(化学合成药)药,其晶型的测定常用()A、HPLC法B、GC法C、DSC法D、X-衍射法E、MS法

考题 不属于处方前研究工作的主要任务是()A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、新药的临床评价D、测定与处方有关的物理性质

考题 以下哪种情况可能授予专利?()A、科学发现B、智力活动的规则和方法C、疾病的诊断和治疗方法D、化学合成新药

考题 红外分光光度法用于供试品的制备及测定()。A、原料药鉴别B、制剂鉴别C、晶型检查D、异构体检查E、含量测定

考题 旋光度测定法可应用于()A、药物的鉴定B、水分含量测定C、晶型鉴别D、杂质鉴定E、含量测定

考题 单选题对于一类新药(化学合成药)药,其晶型的测定常用()A HPLC法B GC法C DSC法D X-衍射法E MS法

考题 单选题红外光谱法主要用于药物的()。A 鉴别、检查、含量测定B 杂质检查和含量测定C 晶型鉴别D 鉴别、无效晶型检查E 制剂的鉴别、区别和检查

考题 单选题以下哪一项不是药品按来源的分类()A 化学合成药B 植物药C 生物制品D 新药

考题 单选题对于一类新药(化学合成药),其晶型的测定需用()A HPLC法B GC法C DSC法D X-衍射法E MS法