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按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中（）

  • A、药品质量的安全控制
  • B、检验仪器设备先进
  • C、管理的安全防范
  • D、渠道的安全可控
  • E、使用的安全有效

参考答案

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考题 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求？
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考题 请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
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考题 按新版GSP要求，经营疫苗应有两个独立冷库，可不可以和其他低温药品共用冷库？
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考题 请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
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考题 新版GSP要求企业负责人具有（）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容
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考题 新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。
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考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品
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考题 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是
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考题 新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标（）。A、确保人民群众用药的安全有效B、保证药品质量C、保证购进合格药品D、坚决杜绝经营假劣药品
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考题 新版GSP规定，药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品，也应当符合本规范的要求。
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考题 按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
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考题 国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢？
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考题 按新版GSP要求，近效期药品应如何管理？
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考题 新版GSP第四十三条要求，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。如何理解此处的“相适应”？
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考题 按新版GSP要求，经营冷链药品必须有冷藏车吗？
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考题 请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
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考题 单选题新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标（）。A 确保人民群众用药的安全有效B 保证药品质量C 保证购进合格药品D 坚决杜绝经营假劣药品
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考题 单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A 药品经营（批发与零售）B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 药品生产企业生产药品
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考题 单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A 药品经营（批发与零售）B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 以上都是
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考题 多选题按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中（）A药品质量的安全控制B检验仪器设备先进C管理的安全防范D渠道的安全可控E使用的安全有效
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