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临床基因扩增中，弱阳性室内质控样本发生失控，其原因可能是（）
- A、核酸提取中的丢失
- B、标本中扩增抑制物残留
- C、扩增仪孔间温度不均一
- D、Taq酶和/或逆转录酶失后
- E、扩增产物污染
参考答案
更多 “临床基因扩增中，弱阳性室内质控样本发生失控，其原因可能是（）A、核酸提取中的丢失B、标本中扩增抑制物残留C、扩增仪孔间温度不均一D、Taq酶和/或逆转录酶失后E、扩增产物污染” 相关考题
考题
PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区()
A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
考题
温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
考题
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为A、试剂准备区与标本制备区B、标本制备区与扩增区C、试剂准备区与扩增区D、扩增区与产物分析区E、标本制备区与产物分析区在临床基因扩增检验实验室各分区中，希望设置为负压的是A、标本接收区B、试剂准备区C、标本制备区D、扩增区E、产物分析区如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜，最好放在A、标本接收区B、试剂准备区C、标本制备区D、扩增区E、产物分析区基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒B、实验室空气照射C、实验室地面照射D、实验室台面杀菌E、实验室台面照射关于基因扩增检验实验室设计，错误的是A、各区之间应有缓冲区B、各分区应集中设置，绝对不应该间隔有其他实验室C、应考虑到实际工作方便D、应考虑到气流的方向E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
考题
原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域?()
A、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区B、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区D、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
考题
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）A、试剂准备区与标本制备区B、标本制备区与扩增区C、试剂准备区与扩增区D、扩增区与产物分析区E、标本制备区与产物分析区
考题
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜，最好放在（）A、标本接收区B、试剂准备区C、标本制备区D、扩增区E、产物分析区
考题
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。在临床基因扩增检验实验室各分区中，希望设置为负压的是（）A、标本接收区B、试剂准备区C、标本制备区D、扩增区E、产物分析区
考题
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊
考题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
考题
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
考题
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）A、待测细胞的DNA分离B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C、扩增产物的纯化和测序D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
考题
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A
基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B
基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C
基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D
基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E
基因点突变、扩增和易位
考题
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A
环介导等温扩增检测方法B
聚合酶链反应C
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D
核酸扩增检测
考题
单选题临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）A
试剂准备区与标本制备区B
标本制备区与扩增区C
试剂准备区与扩增区D
扩增区与产物分析区E
标本制备区与产物分析区
考题
单选题PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区（）A
主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B
试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C
主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D
主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
考题
单选题温度均一性较好的PCR仪为（）A
水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B
半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C
压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D
压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E
水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
考题
多选题临床基因扩增中，弱阳性室内质控样本发生失控，其原因可能是（）A核酸提取中的丢失B标本中扩增抑制物残留C扩增仪孔间温度不均一DTaq酶和/或逆转录酶失后E扩增产物污染
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