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根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的


参考答案

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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

考题 按假药论处的情形是( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.变质的

考题 下列情形以假药论处的是A、超过有效期的B、不注明生产批号的C、变质的D、擅自添加香料的E、直接接触药品包装未经批准的

考题 下列情形以假药论处的是A.超过有效期的 B.不注明生产批号的 C.变质的 D.擅自添加香料的 E.直接接触药品包装未经批准的

考题 下列情形以假药论处的是( )A.不注明生产批号的 B.直接接触药品包装未经批准的 C.变质的 D.擅自添加香料的 E.超过有效期的

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是 A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的