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下列情形以假药论处的是
A、超过有效期的
B、不注明生产批号的
C、变质的
D、擅自添加香料的
E、直接接触药品包装未经批准的
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（ ）。A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D．不注明或者更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料未经批准的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是
考题
下列情形，按假药论处的是（）A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料未经批准的
考题
单选题下列情形，按假药论处的是（ ）。A
未标明有效期或更改有效期的B
不注明或更改生产批号的C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A
超过有效期的B
变质的C
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D
不注明或者更改生产批号的E
直接接触药品的包装材料未经批准的
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的E国家药品监督管理部门规定禁止使用的
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