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中国食品药品检定研究院的主要职责是

A.负责医疗器械标准管理相关工作
B.组织制定修订国家药品标准
C.负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作
D.参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制

参考答案

参考解析
解析：中国食品药品检定研究院的主要职责是负责医疗器械标准管理相关工作、负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作。故答案选AC。
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考题 医疗器械注册管理部门是A、中国食品药品检定研究院B、国家发展改革委员会C、国家食品药品监督管理总局D、药品审评中心E、国家药典委员会
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考题 中国食品药品检定研究院
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考题 CFDA是指A、省级药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、国家工商行政管理总局D、中国食品药品检定研究院E、总局药品审评中心
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考题 检索国家药品标准主要到下面哪些网站？（）A、保健食品审评中心B、中国食品药品检定研究院C、药品审评中心D、药典委员会E、食品药品审核查验中心
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考题 检索国家药品标准主要到到下面哪些网站？（）A、药典委员会B、食品药品审核查验中心C、药品审评中心D、保健食品审评中心E、中国食品药品检定研究院
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考题 单选题我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须（　　）。A 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发B 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发C 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发D 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发E 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
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考题 单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A 中国食品药品检定研究院B CFDA食品药品审核查验中心C CFDA药品审评中心D CFDA药品评价中心
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