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药物临床试验机构必须遵守

A．GPP

B．GCP

C．GMP

D．GLP

E．GSP

参考答案

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考题 药物临床研究机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范
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考题 药物临床试验机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP药物非临床安全性评价机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 药物临床试验机构必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP
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考题 药物的临床试验机构必须执行（ ）。
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考题 (55～56题共用备选答案)A．药物非临床研究质量管理规范B．药物临床试验质量管理规范C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．医疗机构制剂质量管理规范药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。
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考题 药物临床研究机构必须遵守( )。
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考题 药物临床试验机构必须遵守( )。
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考题 药物临床试验机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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考题 药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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考题 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A．GPP证书B．生产批准文号C．新药证书D．《医疗机构制剂营业执照》E．《医疗机构制剂许可证》
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考题 药物临床试验机构必须执行A．GCPB．CLPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 关于中药材规范化种植的国家认证是A．GMP认证B．GAP认证C．GCP认证D．GLP认证E．GSP认证
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考题 根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
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考题 药物临床试验必须遵守：()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 《药品管理法》规定，药品生产企业必须通过A．GPP认证B．GSP认证C．GMP认证D．GLP认证E．GCP认证
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考题 药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
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考题 药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？
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考题 药物临床试验机构必须执行（）A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范
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考题 药物临床试验机构必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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考题 单选题药物临床试验机构必须执行（）A 药物临床研究质量管理规范B 药品临床研究质量管理规范C 药物非临床试验质量管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 药物临床试验质量管理规范
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考题 单选题药物临床试验必须遵守（　　）。A B C D E
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考题 单选题（ ）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。A 临床前研究阶段B 申请临床研究C 新药的临床试验D 生产和上市后的研究
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考题 单选题药物的临床试验机构必须执行（　　）。A B C D E
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考题 单选题药物临床试验机构必须遵守（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GPP
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考题 单选题（　　）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。A B C D
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