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A.配制管理
B.二级管理
C.一级管理
D.收支两条线管理
E.三级管理

应对贵重药品实行

参考答案

参考解析
解析：
更多 “A.配制管理 B.二级管理 C.一级管理 D.收支两条线管理 E.三级管理应对贵重药品实行” 相关考题
考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。A.质量监督B.基本准则C.全过程D.《医疗机构制剂许可证》
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考题 第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（　　）A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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考题 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理D.医疗机构制剂配制的监督管理E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（ ）。A．质量管理组织B．配制管理、质量管理的各项制度C．销售记录D．检验仪器E．卫生条件
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考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（ ）。A．工艺B．处方C．配制地点D．配制人员E．委托配制单位
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。A．领用部门B．配制日期C．制剂名称D．批号E．数量
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考题 医疗机构制剂配制监督管理是指( )。A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
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考题 根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A．销售记录B．检验仪器C．卫生条件D．质量管理组织E．配制管理制度，质量管理的各项制度
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考题 配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A．配制地址变更B．配制范围变更C．制剂室负责人变更D．注册地址变更E．配制品种变更
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员
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考题 制剂配制管理文件包括A．配制规程和标准操作规程B．配制记录C．检验记录D．制剂质量稳定性考察记录E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限
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考题 下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是A．经国家药品监督管理局批准方可配制B．经本医疗机构药事委员会批准方可配制C．经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制D．经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准方可配制E．经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制
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考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB 关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制B.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制C.批准配制的制剂，医师可以直接使用D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
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考题 医疗机构配制制剂应执行A.医疗机构制剂质量管理规范 B.医疗机构制剂监督管理规范 C.医疗机构配制质量管理规范 D.医疗机构制剂生产质量管理规范 E.医疗机构制剂配制质量管理规范
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考题 ??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B．配制规程、检验操作规程和检验记录 C．配制记录和检验记录 D．配制规程、标准操作规程和配制记录 E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
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考题 医疗机构药学技术人员的基本职责是（ ）A.调配处方、配制制剂、科学管理药品、提供临床药学服务B.调配处方、提供药物信息、科学管理药品、提供临床药学服务C.调配处方、配制制剂、提供药物信息、提供临床药学服务D.调配处方、配制制剂、科学管理药品、提供临床药学服务E.调配处方、配制制剂、提供药物信息、科学管理药品
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考题 关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是A.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传 B.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂 C.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制 D.批准配制的制剂，医师可以直接使用 E.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括A.领用部门 B.批号 C.制剂名称 D.配制日期
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考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任 B.药品生产质量管理规范 C.医疗机构制剂配制质量管理规范 D.保证安全配制
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考题 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）A.制剂室负责人 B.有效期限 C.配制范围 D.配制地址
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考题 A.洁净室（区） B.制剂配制所用的物料 C.制剂室应有的文件包括 D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发等制度和记录
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考题 制剂配制管理文件有A.配制规程和标准操作规程 B.物料质量标准和检验操作规程 C.检验记录 D.配制记录
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考题 医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。A、审查B、许可C、检查D、稽查
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考题 单选题医疗机构制剂配制监督管理是指（　　）。A 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动B 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动C 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
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考题 单选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是A 医疗机构制剂的配制及其监督管理B 医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程D 医疗机构制剂配制的注册管理E 申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
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