网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年


参考答案

更多 “ 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 ” 相关考题
考题 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有A、制剂名称B、批号C、规格D、数量E、制剂批准文号

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括A、收回部门B、数量C、批号D、规格E、处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A、1年B、2年C、3年C、4年D、5年

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.处理意见E.回收部门

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 ( )

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂室和药检室负责人 ( )

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号E.制剂规格

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括A.制剂名称B.配制日期C.规格D.批号E.数量

考题 根据《医疗机构制剂配锚质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 ( )

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A、向药品监督管理局报告B、立即销毁C、记录新的不良反应D、保留相关病历E、保留相关检查、检验报告

考题 医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A、领用部门 B、配制日期 C、制剂名称 D、批号 E、数量

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括A.领用部门 B.批号 C.制剂名称 D.配制日期

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.收回部门

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。A.领用部门 B.制剂批准文号 C.制剂数量 D.制剂批号

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容可不包括A、邻用部门 B、批号 C、制剂名称 D、配置日期 E、数量

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括(  )。A 领用部门B 制剂批准文号C 制剂数量D 制剂批号

考题 多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()A收回部门B数量C批号D规格E处理意见

考题 多选题按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有()A制剂名称B批号C规格D数量E制剂批准文号

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。A 制剂名称B 制剂批号C 制剂数量D 领用部门

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。A 制剂名称B 制剂工艺C 制剂批号D 收回部门