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题目内容 (请给出正确答案)
下列药品中可以委托生产的是

A.精神药品
B.疫苗
C.血液制品
D.抗生素
E.麻醉药品

参考答案

参考解析
解析:
更多 “下列药品中可以委托生产的是A.精神药品 B.疫苗 C.血液制品 D.抗生素 E.麻醉药品” 相关考题
考题 依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()A、疫苗B、血液制品C、国务院药品监督管理部门规定的其他药品D、注射剂

考题 关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

考题 下列关于药品委托生产的规定,说法正确的是()。A、委托方可以将部分工序进行委托加工B、《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号D、受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

考题 下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是()。A、委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门B、委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止C、对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次D、经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

考题 负责委托生产药品的质量的是()。A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D. 年检情况

考题 关于药品生产,下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求D、药品生产,必须建立完整的生产记录E、经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

考题 药品上市许可持有人在取得相应资质的情况下,可以( )。 A、自行生产药品B、可以委托药品生产企业生产C、自行销售其取得药品注册证书的药品D、可以委托药品经营企业销售

考题 药品生产企业可以接受委托生产药品,下列药品不得委托生产A.疫苗B.处方药C.中药饮片D.医疗机构制剂

考题 下列药品中可以委托生产的是 A、疫苗B、血液制品C、麻醉药品D、精神药品E、抗生素

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是A.接受委托生产药品的药品生产企监,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号C.疫苗可以委托生产D.血液制品可以委托生产E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

考题 关于开展药品上市许可持有人制度试点,下列说法错误的是A.持有人具备相应生产资质的,可以自行生产 B.持有人具备相应生产资质的,不可以委托受托生产企业生产 C.持有人不具备相应生产资质的,须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品 D.药品研发机构及科研人员可以作为持有人

考题 下列可以进行委托生产的药品品种是()。A.血液制品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.中成药

考题 按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况

考题 应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是()A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况

考题 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

考题 经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。

考题 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

考题 负责委托生产药品的质量的是()A、药品委托生产的委托方B、药品委托生产的受托方C、药品委托生产批件D、年检情况

考题 下列选项中药品生产企业可以()A、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C、在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品

考题 在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品?

考题 药品生产企业可以销售企业受委托生产的药品。

考题 药品生产企业可以销售企业生产和受委托生产的药品。

考题 单选题下列可以进行委托生产的药品品种是(  )。A 血液制品B 精神药品C 医疗用毒性药品D 放射性药品

考题 问答题在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品?

考题 多选题下列关于药品委托生产的规定,说法正确的是()A委托方可以将部分工序进行委托加工B《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C委托方应当取得委托生产药品的批准文号D受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

考题 单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求,叙述错误的是(  )。A 委托方应当取得委托生产药品的批准文号B 委托方负责委托生产药品的质量C 委托生产期间,委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行D 委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书

考题 单选题负责委托生产药品的质量的是()A 药品委托生产的委托方B 药品委托生产的受托方C 药品委托生产批件D 年检情况