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根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定，属于第三类产品的有
A:针灸针
B:X线治疗设备
C:植入式心脏起搏器
D:一次性使用输液器
E:全自动生化分析仪
B:X线治疗设备
C:植入式心脏起搏器
D:一次性使用输液器
E:全自动生化分析仪
参考答案
参考解析
解析：医疗器械基本知识·医疗器械概述第三类医疗器械用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、患者有创监护系统、人工晶体、有创内镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。
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考题
下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（ ）A．一类产品实行申报备案制度B．二类产品履行产品注册制度C．三类产品实行专人管理制度D．进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批E．三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
考题
医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（ ）。A．有质量投诉的医疗器械B．对同一品种产品进行质量考核C．有举报的医疗器械D．质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械E．对同类产品进行综合评价
考题
根据材料回答{TSE}题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
考题
以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理
B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度
C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度
D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。
E.国家对医疗器械实行分级管理
考题
多选题根据《国家药品安全十二五规划》国家医疗器械标准提高行动计划，以下属于需要实现的目标是（）A完成医用电气设备标准150项B无源医疗器械产品标准250项C诊断试剂类产品标准100项D完成对医用电气设备通用安全性标准（第三版）、电磁兼容标准的制（修）订工作E完善标准物质研究工作机制，研制15项医疗器械标准物质
考题
单选题根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（ ）A
备案管理B
注册管理C
许可管理D
分类管理
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