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下列哪些是超说明书用药中政府职能部门
A.中华人民共和国卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.劳动与社会保障的保险
D.司法机构
参考答案
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考题
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是( )。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．市级药品食品监督管理局D．中国药品生物制品检定所E．中华人民共和国卫生部
考题
负责对零售药店定点资格进行审查的是( )。A．国家食品药品监督管理局B．劳动保障行政部门C．社会保险经办机构D．卫生部E．劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门
考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》A．原卫生部医政司、原国家食品药品监督管理局B．国家中医药管理局、卫生部主管部门C．原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D．原卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．原卫生部医政司、国家中医药管理局
考题
负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是( )。A．国家食品药品监督管理局B．劳动保障行政部门C．社会保险经办机构D．卫生部E．劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．国家中医药管理局E．国家商务部
考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局、卫生部主管部门
C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准
A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 卫生部
考题
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局和卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A.原卫生部、国家中医药管理局
B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
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